Coagulación intravasculardiseminada (CID)

Coagulación intravasculardiseminada (CID)

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Es untrastorno grave en el cual las proteínas que controlan la coagulación de lasangre se vuelven demasiado activas.

Causas

Cuandouno se hiere, las proteínas en la sangre que forman los coágulos sanguíneosviajan al sitio de la lesión paraayudar a detener el sangrado. Si usted tienecoagulación intravascular diseminada, estas proteínas se vuelven anormalmenteactivas en todo el cuerpo. Esto puede deberse a inflamación, infección ocáncer.

Se formanpequeños coágulos de sangre en los vasos sanguíneos.Algunos de estos coágulos pueden taponar los vasos y cortar el riego sanguíneoa órganos, como el hígado, el cerebro o los riñones. Lafalta de flujosanguíneo puede dañar el órgano y éste puede dejar de funcionar.

Con eltiempo, las proteínas de la coagulación en la sangre se consumen o se"agotan". Cuando esto sucede, uno está entonces en riesgo desangrado serio, incluso a raíz de una lesión menor o sin lesión. También sepuede presentar sangrado que comienza de manera espontánea. La enfermedadtambién puede provocar que losglóbulos rojos sanos se desintegren cuandoviajan a través de los pequeños vasos que están llenos de coágulos.

Losfactores de riesgo para la CID son:

Reacción a transfusión de sangre
Cáncer, especialmente ciertos tipos de leucemia
Inflamación del páncreas (pancreatitis)
Infección en la sangre, especialmente por bacterias u hongos
Enfermedad hepática
Complicaciones delembarazo (como la placenta que queda después del parto)
Cirugía o anestesia recientes
Lesión tisular grave (como en quemaduras y traumatismo craneal)

Síntomas

Sangrado, posiblemente de muchos sitios en el cuerpo
Coágulos de sangre
Hematoma
Caída de la presión arterial

Pruebas y exámenes

Le puedenhacer los siguientes exámenes:

Conteo sanguíneo completo(CSC) con análisis de frotis de sangre
Productos de la degradación de la fibrina
Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)
Tiempo de protrombina (TP)
Fibrinógeno en suero

Tratamiento

Elobjetivo es determinar y tratar la causa de la CID.

No existeun tratamiento específico para la CID. Los tratamientos pueden abarcar:

Transfusiones de plasma para reponer losfactores de coagulación de la sangre.
Anticoagulante (heparina) para prevenir la coagulación de la sangre.

Expectativas (pronóstico)

Eldesenlace clínico depende de lo que esté causando el trastorno. La CID puedeser mortal.

Posibles complicaciones

Sangrado
Falta de circulación a los brazos, las piernas o a órganos vitales
Accidente cerebrovascular

Cuándo contactar a unprofesional médico

Acuda ala sala de urgencias o llame al número local de emergencias (911 en los EstadosUnidos) si presenta sangrado que no se detiene.

Prevención

Consigatratamiento oportuno para las afecciones que se sabe que provocan estetrastorno.

Nombres alternativos

Coagulopatíade consumo; CID

Deficiencia congénita deproteína C o S

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Es unafalta de las proteínas C o S en la porción líquida de la sangre. Las proteínasson sustancias naturales que ayudan a prevenir los coágulos sanguíneos.

Causas

La deficienciacongénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario, lo cual significa quese transmite de padres a hijos. Congénito significa que está presenteal nacer.

Eltrastorno causa coagulación sanguínea anormal.

Aproximadamente1 de cada 300 personas tiene 1 gen normal y 1 gen defectuoso para ladeficiencia de proteína C.

Ladeficiencia de la proteína S se presenta en alrededor de 1 de cada 20,000personas.

Síntomas

Si ustedpadece esta afección, tiene más probabilidad de desarrollar coágulos de sangre.Los síntomas son los mismos que...