cocos gram negativos

*INTRODUCCIÓN:
En esta práctica aprenderemos a como poder realizar una identificación más detallada como la vimos anteriormente con fundamentos ya practicados con anterioridad en el semestre pasado. Aprendimos a realizarlo con un tiempo adecuado para poder obtener uno buenos resultados adecuados para poder entregar y practicamos nuevamente la tinción de gram como ya es de costumbre por laidentificación.
*Material y métodos: Métodos:
Material: -Enfoque.
- 7 cajas de Petri. –frotis.
-Pinzas. –Tinción.
-Microscopio.
-Matraz.Espécimen:
-Mechero. -Agua purificada.
- Papel aluminio -Agar Sal y manitol.
-Papel estraza -Eosina y azul de metileno.
-Algodón –Aceite deinmersión.
-Autoclave -Lugol.
-Cristal violeta.
-Solución fisiológica.

Sustancias:–Aceite de inmersión.
–Aceite de inmersión
-Lugol.
-Cristal violeta.
-Alcohol acetona.
-fuccina.
Método
*Primero esterilizamos las cajas de Petri a 121 °C por 15 min envueltas en papel estraza.
*En lo que se esterilizan las cajas de Petri preparamos el medio de cultivovertiendo en el Matraz de Erlenmeyer 175 ml de agua purificada y colocando 19.4 gr de Agar Sal y manitol.
*Tapamos el Matraz con un tapón de algodón y la boca del matraz lo envolvemos en papel aluminio.
*Después lo ponemos a calentar al Mechero aplicando calor uniformemente por 1 o 2 min hasta que hierva moderadamente.
*Después metemos a esterilizar sin destaparlo a la autoclave a 120 ° C por 15min.
*Ya esterilizado el medio de cultivo y las cajas de Petri encendemos el Mechero para evitar que el medio se contamine y asegurándose que las cajas de Petri no estén a una distancia mayor de 20 cm ya asegurado esto vertemos el medio en las cajas de Petri procurando que todas las cajas tengan la misma cantidad de medio.
*Esperar a que el medio se deje de sacar vapor, tapar y esperar a que sesolidifiquen y meterlas a enfriar en posición invertida.
*Esperar 24 horas.
*Cundo haya transcurrido ese tiempo necesitaremos los siguientes materiales y realizaremos lo que nos diga a continuación de los materiales:
7 cajas de Petri con el medio de cultivo Sal y manitol
Asa bacteriológica
Mechero.
Hisopos y abate lenguas esterilizado.
Espécimen:
Muestra de hisopo de la garganta(cocos)Método
Sacamos de enfriar los medios de cultivo ya pasadas las 24 horas.
Ya echo esto con los demás equipos nos cambiamos algunos medios de cultivo que en nuestro caso cambiamos 4 cajas de Petri con medio de cultivo Sal y manitol por 4 cajas de Petri con medio de cultivo Agar sangre.
Ya hecho esto procedemos a encender el Mechero y recalentar las cajas de Petri para que estas se aclimaten cuidandode que no se vallan a derretir.
Después en con el hisopo y el abate lenguas hacemos un exudado faríngeo a un individuo que no haya consumido alimentos ni que se haya puesto algún antiséptico en la boca.
Ya hecho esto tomamos el hisopo con el que hicimos el exudado faríngeo y hacemos la primera descarga en el cultivo y ya con el asa bacteriológica esterilizada con una mano tomamos una caja de...