Codigo genetico

Informe I : Código Genético y Mecanismos de Expresión (Síntesis y expresión de proteínas)

Introducción
La secuencia de nucleótidos en los genes especifíca la secuencia de aminoácidos en un polipéptido. A su vez, uno o más polipéptidos son los componentes de una proteína. Para que esta secuencia de nucleótidos en los genes lleve a la síntesis de una proteína, la misma debe pasar por unaserie de pasos. Los pasos que se llevan a cabo para sintetizar una proteína son los de transcripción y traducción (Klug,2007). La transcripción es el primer paso para sintetizar una proteína y el mismo es el proceso durante el cual la información genética contenida en el DNA es copiado a un RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero. Luego que el DNA ha pasado por el proceso de transcripcióncomienza entonces el proceso de traducir ese mRNA que se ha transcrito y da lugar el proceso de traducción. El mRNA es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. Esta información está codificada en forma de triples, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones yaminoácidos constituyen el código genético. El código genético lo componen “palabras” de tres letras formadas por las bases. (AGC, CGT, sucesivamente) obteniendo 64 grupos o “palabras” diferentes de las cuales 61 codifican para el aminoácido correspondiente y 3 son no-codificantes o de “stop” ya que no codifican para nada y dicen cuando la cadena debe detenerse (Zamudio,2005). El mRNA pasa por unproceso de maduración en el cual, para células eucariotas, hay presencia de intrones y exones. Los intrones son pedazos del mRNA que no codifican y los exones son los que codifican. En el proceso de “splicing” los intrones se van removiendo y luego los exones se van uniendo entre sí por la enzima ligasa. Otros tipos de RNA son utilizados en el proceso. El tRNA(RNA de transferencia) es el quelleva un anticodón o una secuencia complementaria al codón y el rRNA(RNA ribosomal). En este último, muy abundante en la célula se encuentra en el ribosoma donde se encuentran los sitios E(salida), P(peptyl) y A(aceptación) en los cuales se lleva a cabo el proceso de traducción( Diaz,A.). El proceso de traducción es el que lleva a la culminación de gen a proteína y dicho proceso se divide en tresetapas básicas: iniciación, elongación y terminación. La iniciación es el proceso por el cual llega el primer tRNA, el cual en eucariotas codifica para metionina, y se sitúa en el sitio P del ribosoma. Durante la elongación se forma la cadena polipeptida. Llega el segundo tRNA y se coloca en el sitio A, empuja el primero al sitio E y se coloca en el lugar P. Este proceso continua hasta laterminación. Durante la terminación llega un codón de “stop” que no v a codificar para nada y ahí culmina la cadena la cual codifica una proteína. El primer estudio de regulación de genes se hizo en procariotas (específicamente en E. coli). El estudio demuestra que hay distintos tipos de genes basados en su función. Existen genes estructurales que codifican para una proteína y se componen de una regiónpromotora y una promotora y existen genes reguladores los cuales regulan la actividad del gen estructural. El cromosoma bacteriano consiste en un arreglo de genes llamados operones. Un operón es un grupo de genes regulados por el mismo operador y el mismo promotor. (Klug,2007) El pGLO es un plásmido utilizado como vector para la creación de organismos genéticamente manipulados. El mismo estácompuesto de 3 genes : -Bla,el cual codifica para la enzima beta-lactamosa dándole a la bacteria resistencia a los antibioticos, araC, una región promotora que regula la expresión de GFP (green fluorescent protein- el cual se expresa en presencia de arabinosa) y el GFP(east bay biotechnology education project). Nuestro experimento tenía como objetivos aprender los procesos de síntesis de proteínas...