coeficiente de partición de un farmaco


Universidad Santa maría
Núcleo Oriente
Facultad de Farmacia
Ciclo II
Química Medicinal I


Determinación del Coeficiente de Partición de un fármaco









Índice



Pág.
Introducción

Objetivos…………………………………………………………...
4
Marco Teórico…………………………………………………….
5-16
Procedimiento experimental……………………………………..
17
Resultadosexperimentales………………................................
18
Discusión de resultados………………………………………….
19
Conclusión

Bibliografía












Introducción
Un fármaco una vez administrado en forma de medicamento, el principio activo debe liberarse en el sitio de la administración y posteriormente se disuelve en los fluidos biológicos, antes de poder ser absorbido, y una buena absorción garantizara una biodisponibilidad adecuada quepermita cumplir el objetivo del fármaco.
La solubilidad de los fármacos es de gran importancia ya que ello permite elegir el mejor medio disolvente para una forma farmacéutica (al igual que el menos adecuado) ya sea sólida o líquida. Un estudio detallado de la solubilidad y de las propiedades relacionadas con ella, proporciona información sobre la estructura y las fuerzas intermolecularesde los fármacos. La solubilidad de un compuesto depende de las propiedades fisicoquímicas del soluto y disolvente.
Dentro del estudio de la solubilidad, la determinación de los factores que influyen en la misma, tales como la temperatura, la estructura molecular del soluto, la naturaleza del disolvente, las características de los cristales (polimorfismo y solvatación) el efecto del ioncomún, el efecto de los electrolitos indiferentes sobre el punto de solubilidad, el efecto de los no electrolitos sobre la solubilidad de los electrolitos y viceversa, la formación de complejos, los agentes solubilizadores y el pH.
El ácido ascórbico, o Vitamina C, es una vitamina hidrosoluble, emparentada químicamente con la glucosa, que solamente es una vitamina para el hombre, los primatessuperiores, el cobaya, algunos murciélagos frugívoros y algunas aves. La inmensa mayoría de los animales, incluidos los de granja, pueden sintetizarla, por lo que no la acumulan en su organismo (ni, eventualmente, la segregan en la leche). Esto tiene como consecuencia que los alimentos animales sean generalmente pobres en esta vitamina. 







OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL.Determinar el coeficiente de partición de un Fármaco

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

-Determinar la hidrosolubilidad y liposolubilidad del Tachipirin
- Es conocer las técnicas utilizadas para la determinación experimental del coeficiente de reparto de un fármaco.









MARCO TEORICO

El coeficiente de partición
Es el cociente o razón entre las concentraciones de esa sustanciaen las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

Donde [sustancia]1 es la concentración de la sustancia en el primer disolvente y, análogamente [sustancia]2 es la concentración de la misma sustancia en el otro disolvente.
Es un término muy usadoen Bioquímica, Geoquímica, Química orgánica y en Química farmacéutica. El coeficiente de reparto indica el carácter hidrófilo o hidrófobo de una sustancia, es decir su mayor o menor tendencia a disolverse en disolventes polares (como el agua) o en disolventes apolares (como los disolventes orgánicos). Los coeficientes de partición o reparto son usados, por ejemplo, para estimar la distribución de fármacosen el cuerpo.
Los fármacos con elevados coeficientes de partición son hidrófobos y se distribuyen preferentemente en entornos hidrófobos como las bicapas lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes de reparto bajos son hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos como el suero sanguíneo.

Farmacocinética:
Es la rama...