Coleccionista de huesos

Farmacologia:
Cencicia que se wncarga de estudiar sustancias químicas o medicamentos que se administran al cuerpo y se divide en farmacodinamica y farmacocinética.
FARMACOCINETICA:
Es lo que el cuerpo le hace al fármaco y se divide: en absorción, distribución, metabolismo, excresion.
El medicamento no hace nada si no el cuerpo reacciona ante el medicamento.
* La membrana celular es unacapa de doble lípidos y dentro hay proteínas y estas funcionan como receptores o como transportadores o como canales de iones va a ser permeable al agua por medio de la difusión y osmosis.
TRANSPORTE PASIVO:
Es el transporte por osmosis tiene que vr con la solubilidad ( capacidadnde pasar solutos depende que tan soluble es la membrana)
TRANSPORTE PASIVO DE LIPIDOS:
depende de la solubilidad dela membrana Y del ph de membrana.
TRANPORTE PASIVO DE FARMACO:
Para medicamento no importa el ph de membrana solo la solubilidad.
EQUILIBRIO DE MEDICAMENTO:
Cuando hay estabilidad es porque hay la misma cantidad de fármaco en la celula y afuera de la celula y se detiene el paso de soluto.
TRANSPORTE ACTIVO: necesita energía , va encontra de gradiante electroquímico ( carga eléctrica)
Sesatura y ya no funciona, puede seleccionar que quiere transportar y hay de 2 tipo:
-TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: depende de la energía generada por el sodio y elpotacion que es el ATP.pierde energía ya que el atp cambia a ADP
-TRANSPORTE ACTIVO SECNDARIO: necesita la energía de un mensajero es cuando el sodio calcio y glucosa tienn guardado energia y lo ocupa.no pierdeenergía ya que utiliza el ATP como tal.
DIFUSION FACILITADA: método de transporte atraves de un portador sin necesidad de aportar energía si no por gradinte electroquímico por ejemplo glucosa atraves de la membrana celular del musculo..
Los transportes son importantes para saber cuanto o que tan rápido el fármaco eliminara del cuerpo y esto ayuda a evitar una intoxicación.
ABSORCION:
Desde el sitiode aplicación del fármaco hasta el sitio de efecto del fármaco. (lo tomas via oral pero tarda en llegar a la cabeza).
BIODISPONIBILIDAD: es la fracción del fármaco que llega al sitio de acción.
VIAS DE ADMINISTRACCION:
| ABS. RAPIDA | ABS.CONTROLADA | BIODISPONIBILIDAD |
ORAL | | | |
SUBLINGUAL | * | | * |
TRANSDERMICA | | * | * |
RECTAL | * | | |
PULMONAR | *** | | |LOCAL | | | |
INTRAMUSC.VENOSA | * | | * |

COMPLICACIONES:
Sublingual:infarto
Rectal:irritación
Transdermica:irritación rechazo
Rectal: vomito
DISTRIBUCION:ya adentro el medicamento para llegar a su lugar depende del:
-liquido intracelular e intersticial.
-depende del gastocardiaco
-depende del volumen sanguíneo
-como esta en sangre pasa por tod el cuerpo mas y primero va a :
1°hígado
2°riñon
3° encéfalo
Y los que tardan mas son:
1°musculo
2°piel
3°grasa
-También depende de la loposubilidad de la membrana y su ph y de su capacidad a la unión con la proteína ya que la proteína es transportador.
-Depende del medicamento su capacidad de unirte a la proteína y llegara su lugar de acción.
ALBUMINA: es la proteína que transporta se no hay albumina el mecanismo detransporte será lento y el medicamento no surge efecto.
PROTEINAS HORMONALES:
Para transportar hormonas se requiere que el paciente tenga esa misma hormona para transportar la hormona medicada.
Hormona fsh se unene se transporta hormona fsh.
-facilidad de fijarse a los tejidos.
PLACENTA: todos los medicamentos son liposolubles y la placenta es mui liposuluble por lo que la entrada de medicamentoses completa y entran todos los medcicamentos x lo que en mujeres embarazadas no se medica.
METABOLISMO: cambia el medicamento que es lipofilo para pasarlo a hidrófilo para poder eliminarlo.
Se necesita profarmaco el cual es una sustancia inactiva que ayuda al fármaco a llegar a su sitio de acción.
Similares no traen el profarmaco..
Dentro del retículo endoplasmatico de la celula hay cp-350...