Colesterol

COD 11828 1 x 50 mL

COD 11528 4 x 50 mL CONSERVAR A 2-8ºC

COD 11529 2 x 250 mL

TRIGLYCERIDES

Reactivos para medir la concentración de triglicéridos Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico

TRIGLICERIDOS
GLICEROL FOSFATO OXIDASA/PEROXIDASA

FUNDAMENTO DEL MÉTODO
Los triglicéridos presentes en la muestra originan, según las reacciones acopladas descritas a continuación,un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría1,2. Triglicéridos + H2O Glicerol + ATP Glicerol – 3 –P + O2
G-3-P-oxidasa lipasa glicerol quinasa

VALORES DE REFERENCIA
Los siguientes valores discriminantes universales han sido establecidos por el US National Institutes of Health y también aceptados en otros paises para la evaluación del riesgo3.
Hasta 150 mg/dL = 1,7 mmol/L150-199 mg/dL = 1,70-2,25 mmol/L 200-499 mg/dL = 2,26-5,64 mmol/L > 500 mg/dL = > 5,65 mmol/L Bajo Dudoso Alto Muy alto

Glicerol + Ácidos grasos Glicerol – 3 – P + ADP Dihidroxiacetona – P +H2O2
peroxidasa

CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioquímica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad delprocedimiento de medida. Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias aceptables.

2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + 4 - Clorofenol

Quinonaimina + 4 H2O

CONTENIDO
COD 11828 A. Reactivo S. Patrón 1 x 50 mL 1 x 5 mL COD 11528 4 x 50 mL 1 x 5 mL COD 11529 2 x 250 mL1 x 5 mL

CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS COMPOSICIÓN
A. Reactivo: Pipes 45 mmol/L, 4 - clorofenol 6 mmol/L, cloruro magnésico 5 mmol/L, lipasa > 100 U/mL, glicerol quinasa > 1,5 U/mL, glicerol-3-fosfato oxidasa > 4 U/mL, peroxidasa > 0,8 U/mL, 4-aminoantipirina 0,75 mmol/L, ATP 0,9 mmol/L, pH 7,0. S. Patrón de Triglicéridos: Glicerol equivalente a trioleina 200 mg/dL (2,26 mmol/L). Patrónprimario acuoso. − Límite de detección: 1,6 mg/dL = 0,018 mmol/L − Límite de linealidad: 600 mg/dL = 6,78 mmol/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/4 con agua destilada y repetir la medición. − Repetibilidad (intraserie):
Concentración media 100 mg/dL = 1,13 mmol/L 245 mg/dL = 2,77 mmol/L CV 1,7 % 0,7 % n 20 20

CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8ºC. El Reactivo y el Patrón sonestables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso. Indicaciones de deterioro: ― Reactivo: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,150 a 500 nm (cubeta de 1 cm). ― Patrón: Presencia de partículas o turbidez.

− Reproducibilidad (interserie):
Concentración media 100 mg/dL =1,13 mmol/L 245 mg/dL = 2,77 mmol/L CV 2,6 % 1,7 % n 25 25

PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
Tanto el Reactivo como el Patrón están listos para su uso.

− Sensibilidad analítica: 1,2 mA⋅dL/mg = 112 mA⋅L/mmol − Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias sistemáticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los detalles del estudiocomparativo están disponibles bajo solicitud. − Interferencias: La hemoglobina (10 g/L) no interfiere. La bilirrubina (2,5 mg/dL) interfiere. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir4. Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

EQUIPO ADICIONAL
− Baño de agua a 37ºC −Analizador, espectrofotómetro o fotómetro para lecturas a 500 ± 20 nm

CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Los triglicéridos son ésteres de glicerol y ácidos grasos que provienen de la dieta o son sintetizados principalmente en el hígado. Los triglicéridos se transportan en el plasma en las lipoproteínas y son utilizados por el tejido adiposo, músculo y otros. Su principal función es suministrar energía a la...