colesterol









INTRODUCCIÓN

La glucosa es la principal fuente de energía para el metabolismo celular, esta se almacena en el hígado el cual tiene un papel importante en el mantenimiento de la glucosa en sangre, su determinación es útil para el diagnóstico de numerosas enfermedades metabólicas principalmente la diabetes mellitus. Al igual que la glucosa, es necesario ladeterminación del colesterol en sangre para la prevención cardiovascular ya que se ha visto que este contribuye a la formación de ateromas, lo cuales debido a que es una sustancia cerosa que se puede encontrar en todo nuestro cuerpo (tejidos corporales y plasma sanguíneo).
 En la presente práctica se determina la concentración de glucosa y colesterol en sangre mediante complejos coloreados que se cuantifican porespectrofotometría a una longitud de onda de específica.





































OBJETIVO

Determinación de glucosa y colesterol en sangre mediante la formación de complejos coloreados para su posterior cuantificación por espectrofotometría una longitud de onda especifica
Comprender desde el punto de vista de reacciones bioquímicas, las basescientíficas del  Análisis de determinación de la concentración colesterol en sangre y orina y Familiarizarse con el manejo de Kits químicos para la realización de análisis clínicos




























MARCO TEÓRICO

La glucosa es un azúcar que es utilizada como fuente de energía para el organismo, esta se incrementa en la sangre al ingerir alimentos diferentes al agua,lo que se consume desaparece de la sangre mediante el empleo de una hormona reguladora producida por el páncreas conocida como insulina, cuando ocurre lo contrario se secreta otra hormona llamada glucagón que permite mantener los niveles de glucosa en sangre. El análisis de la glucosa permite medir la concentración de esta presente en la sangre para la prevención o diagnóstico de una diabetesmellituso sacarina, esta enfermedad se caracteriza por presentar valores superiores a 140 mg/dL, entre 70y 110 mg/dL se consideran valores normales, pero inferiores a 60 mg/dL desencadena una hipoglicemia. Su determinación se realiza después de la oxidación enzimática en presencia de glucosa oxidasa. El peróxido de hidrogeno formado reacciona bajo la catálisis de peroxidasa con fenolPROCEDIMIENTO

Para una buena toma de muestra se debe pedir al paciente 3 días antes no consumir grasa.
Se identifica al paciente
Se rotula su tubo antes de obtener la muestra.

1. Se pasa por obtener la muestra de sangre:

2. Luego se debe separar el paquete globular antes de los 30 minutos.

3. Nosotros utilizaremos el suero de la muestra obtenida alcentrifugar.
3.1 Luego se prepara 4 tubos:
Agua destilada: contiene 500ul de agua destilada
Blanco de reactivo: contiene 500ul del reactivo
Reactivo con estándar: contiene 10ul de agua destilada y 500ul de reactivo.
Estandar: 10ul de estándar con 500ul de reactivo
muestra 1 paciente 116: 500ul de reactivo con 10ul de muestra
muestra 2 paciente 126: 500ul de reactivo con 10ul de muestra
muestra 3paciente 129: 500ul de reactivo con 10ul de muestra

Luego cada muestra se deja encubar por 5 minutos a 37°c

Se calcula el resultado con los valores obtenidos:
tubo 1: agua destilada: 0,000 nm.
tubo 2: blanco de reactivo: 0,017 nm.
TUBO 3: REACTIVO CON estándar: 0,517 nm.
muestra 1 paciente 116: 0,330 nm.
muestra 2 paciente 126: 0,280 nm.
muestra 3 paciente 129: 0,160 nm

3.2 Secorren los controles:
nivel 1: 189 es el nivel normal.
NIVEL 2: 280 es el nivel patológico.

3.3 Se corren los estándares:
Estándar: 200
Estandar al doble: 400
Estandar al triple: 600
















problemas de disoluciones
1. Disponemos de ácido clorhídrico comercial (densidad = 1,2 g/cm3 y riqueza 36 % en peso) y deseamos preparar 500 cm3 de una disolución de ácido...