colesterol
Páginas: 2 (313 palabras)
Publicado: 21 de julio de 2014
COLESTEROL
Catálogo
106030
106040
Método CHOD-PAP
Presentación
4 x 100 mL
1 x 1000 mL
Método
Muestra
Linealidad
El Colesterol es determinado después de la hidrólisis yoxidación enzimática. El indicador es la quinoneimina,
formada por el peróxido de hidrógeno y la 4-aminoantipirina
en presencia de fenol y peroxidasa.
Suero, Plasma heparinizado o EDTA
El test eslineal hasta concentraciones de colesterol
de 600 mg/dl. A concentraciones superiores, diluir la
muestra 1 + 1 con solución fisiológica. Repetir el
ensayo y multiplicar los resultados por 2.Principio de la reacción
LECTURA
PASO ÓPTICO
TEMPERATURA
MEDICIÓN
CE
Colesterol-esterificado ⎯⎯→ Colesterol + Ac.Grasos libres
CHO
Colesterol + O2
Metodología de análisis
H O
2⎯⎯→ Colesten-3-ona + H2O2
POD
Pipetear
H2O2 + 4-aminoantipirina + fenol ⎯⎯→ Complejo coloreado
Composición de los reactivos
1.- Reactivo Enzimático.
Tampón Fosfato (pH 6,7)
4-aminoantipirinaAcido p-Hidroxibenzoico
Colesterol-esterasa
Colesterol-oxidasa
Peroxidasa
2.- Estándar de Colesterol
90
0,4
10
≥150
≥100
≥1000
Hg 500 nm (492 - 550 nm)
1 cm
37 ºC
contra blancoreactivo
Blanco Reactivo
Muestra /
estándar
10 µl
Muestra /
---estándar
Reactivo de
1000 µl
1000 µl
trabajo
Mezclar e incubar por 10 minutos a 37 ºC. Medir la
absorbancia de la muestra y elestándar contra el
blanco reactivo. El color de la reacción es estable,
por 1 hora, una vez finalizada la reacción.
mmol/L
mmol/L
mmol/L
U/L
U/L
U/L
Ver la concentración en
la etiquetadel envase
Valores normales
Suero/ plasma: 140 - 250 mg/dl
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus límites
de referencia.
Notas
1.
2.
El test no es influenciado por valoresde
hemoglobina hasta 200 mg/dl y de bilirrubina
hasta 5 mg/dl.
Aplicaciones para analizadores automáticos,
están disponibles a pedido.
Cálculos
Preparación y estabilidad de los reactivos...
Catálogo
106030
106040
Método CHOD-PAP
Presentación
4 x 100 mL
1 x 1000 mL
Método
Muestra
Linealidad
El Colesterol es determinado después de la hidrólisis yoxidación enzimática. El indicador es la quinoneimina,
formada por el peróxido de hidrógeno y la 4-aminoantipirina
en presencia de fenol y peroxidasa.
Suero, Plasma heparinizado o EDTA
El test eslineal hasta concentraciones de colesterol
de 600 mg/dl. A concentraciones superiores, diluir la
muestra 1 + 1 con solución fisiológica. Repetir el
ensayo y multiplicar los resultados por 2.Principio de la reacción
LECTURA
PASO ÓPTICO
TEMPERATURA
MEDICIÓN
CE
Colesterol-esterificado ⎯⎯→ Colesterol + Ac.Grasos libres
CHO
Colesterol + O2
Metodología de análisis
H O
2⎯⎯→ Colesten-3-ona + H2O2
POD
Pipetear
H2O2 + 4-aminoantipirina + fenol ⎯⎯→ Complejo coloreado
Composición de los reactivos
1.- Reactivo Enzimático.
Tampón Fosfato (pH 6,7)
4-aminoantipirinaAcido p-Hidroxibenzoico
Colesterol-esterasa
Colesterol-oxidasa
Peroxidasa
2.- Estándar de Colesterol
90
0,4
10
≥150
≥100
≥1000
Hg 500 nm (492 - 550 nm)
1 cm
37 ºC
contra blancoreactivo
Blanco Reactivo
Muestra /
estándar
10 µl
Muestra /
---estándar
Reactivo de
1000 µl
1000 µl
trabajo
Mezclar e incubar por 10 minutos a 37 ºC. Medir la
absorbancia de la muestra y elestándar contra el
blanco reactivo. El color de la reacción es estable,
por 1 hora, una vez finalizada la reacción.
mmol/L
mmol/L
mmol/L
U/L
U/L
U/L
Ver la concentración en
la etiquetadel envase
Valores normales
Suero/ plasma: 140 - 250 mg/dl
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus límites
de referencia.
Notas
1.
2.
El test no es influenciado por valoresde
hemoglobina hasta 200 mg/dl y de bilirrubina
hasta 5 mg/dl.
Aplicaciones para analizadores automáticos,
están disponibles a pedido.
Cálculos
Preparación y estabilidad de los reactivos...
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