COLLANTES

 MAL DE HUNTINTONG: ¿Qué es la EH?
La EH es una “enfermedad neurodegenerativa”,
lo que significa que causa la muerte progresiva
de las células nerviosas en el cerebro. Los
síntomas suelen aparecer en la mediana edad,
entre las edades de 30 y 50, y el progresa por 10
a 25 años. Sin embargo, la enfermedad también
puede afectar a niños pequeños, adolescentes
y ancianos.
La EH es unaenfermedad complicada que
afecta al cuerpo, la mente y las emociones.
Hay síntomas de la EH que son fáciles de ver,
como la corea/movimientos involuntarios,
y hay algunos que son menos visibles, tales
como el olvido, la impulsividad o la depresión.
Los síntomas de la EH varían mucho de una
persona a otra, incluso dentro de la misma
familia. Además, los síntomas cambian con el
tiempo mientrasprogresa la enfermedad. Los
síntomas de la EH y sus efectos se analizan en
detalle en la sección de la “Tres facetas de la
EH” que inicia en la página 8.
Los síntomas aparecen gradualmente y las
personas con la EH pueden mantener su
independencia por años. Como aprenderá,
la EH afecta todos los aspectos de la vida
de la persona y su tratamiento requiere
una enfoque amplio. La prolongación dela
independencia puede requerir la atención
de profesionales de la salud que pueden
incluir un médico primario, neurólogo,
trabajador social, patólogo del lenguaje y el
habla, nutricionista, terapista ocupacional y
terapista físico, entre otros. Referidos a los
profesionales que pueden entender la EH
pueden ser proporcionados por la oficina
nacional de la Sociedad Americana de laEnfermedad de Huntington (HDSA por sus
siglas en ingles) o su capítulo local de HDSA.

HEREDACION :
La EH es una enfermedad de familias. A pesar
de que todo el mundo nace con el gen de la
EH, la enfermedad es causada por una copia
anormal del gen que se transmite de padres a
hijos. No es de ninguna manera contagiosa.
Sólo la persona que nace con el gen anormal
puede tener la enfermedad otransmitirla a sus
hijos. Toda persona que es portador de una
copia anormal del gen va a eventualmente, si
viven lo suficiente, a desarrollar los síntomas.
Todos los niños nacidos de un progenitor
afectado tienen un 50% de probabilidad de
nacer con el gen que causa la enfermedad.
Los hombres y mujeres tienen las mismas
probabilidades de heredar el gen anormal. Los
que no han heredado el gen nodesarrollan
la enfermedad y no lo puede transmitir a sus
hijos. La EH no “salta o omite” generaciones.

ETAPA DE MH:
Las Etapas de la EH
Aunque los síntomas de la EH varían de una
persona a otra, incluso dentro de la misma
familia, la progresión de la enfermedad
puede divida en unas tres etapas.
La etapa inicial de la EH por lo general incluye
cambios sutiles en la coordinación, tal vezalgunos movimientos involuntarios (corea),
dificultad para pensar cuando hay problemas
y, a menudo, depresión o un estado de
ánimo irritable. Los medicamentos suelen
ser eficaces en tratamiento de la depresión u
otros problemas emocionales. Los efectos
de la enfermedad puede hacer que la persona 96
sea menos capaz de trabajar a su nivel
habitual y menos funcional en las actividades
regularesen el hogar.
En la etapa intermedia, los trastornos del
movimiento puede convertirse en un
problema mayor. Los medicamentos para
la corea puede ser considerados para
proporcionar el alivio de los movimientos
involuntarios. Los terapistas físicos y
ocupacionales pueden ser necesarios para
ayudar a mantener el control de movimientos
voluntarios y hacer frente a los cambios en lashabilidades de pensamiento y razonamiento.
La disminución en el habla y la dificultad
para tragar pueden requerir la ayuda de un
patólogo del habla y lenguaje. Las actividades
ordinarias se vuelven más difícil de hacer.
En la etapa tardía, la persona con la EH se
vuelve totalmente dependiente de otros para
su cuidado. El atragantamiento se convierte
en una preocupación importante. La corea se...