COLORACION DE WRIGHT

COLORACIÓN DE WRIGHT
 
Introducción
 
Con el fin de estudiar satisfactoriamente los frotis sanguíneos, es necesario colorearlos.
En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para latinción hematológica se basan en el de
Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se
han incorporado el empleo de derivados poroxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures
(A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul demetileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras
celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades
ácidas fijanprincipalmente el azul de metileno.
Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un
color rosado. La diferente afinidad de ciertasgranulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a
los leucocitos polimorfonucleares en 3 grupos:

Tinción de Wright
Esta coloración es conocida como policromática debido a queproduce
varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante
ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como
un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. Elamortiguador, que
consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y
favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.

Tinción de Wright
Resultados:
• Loseritrocitos se observarán de color naranja o rosado.

• El citoplasma de los monocitos presentarán una tonalidad azul grisácea con gránulo rojizos
bastante finos y sus vacuolas características. El citoplasmade los linfocitos presentará varias
tonalidades azules.
• Los núcleos de los linfocitos y neutrófilos aparecerán de color púrpura oscuro. Los núcleos de los
monocitos de color púrpura algo más...