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Los medicamentos pueden estar mal etiquetados o no tener el principio activo que corresponde.
Un nuevo sistema de trazabilidad de medicamentos en la Argentina permite identificar la autenticidad de los fármacos. Mediante un número de serie único posibilita su seguimiento en la cadena de distribución, desde que sale del laboratorio hasta que llega al usuario. La innovadora medida para combatirla falsificación y la adulteración de medicamentos fue implementada por un laboratorio internacional hepatitis.
Es una de las experiencias modelo en el país y representa una solución eficiente para combatir la falsificación de los medicamentos y el tráfico de productos robados, una solución compatible con estándares internacionales como son las normas que regulan el sistema RFID.
La falsificaciónde medicamentos es un grave problema de salud pública en nuestro país y en el mundo", porque pone en peligro la salud de los usuarios.
"Un medicamento falsificado es un producto etiquetado indebidamente y de manera fraudulenta en cuanto a su identidad o fuente. La falsificación puede consistir en la ausencia de los principios activos del medicamento, en la presencia de principios activosinsuficientes, y en envases falsificados o adulterados.
El nuevo sistema refuerza las medidas de seguridad ya vigentes, tales como cierres de seguridad y etiquetas holográficas que deben estar siempre intactas.
En este nuevo sistema, el usuario puede establecer la autenticidad del medicamento a través de la verificación del número de serie visible y del código oculto del producto.
Autor: SandraMilena Ochoa.
La falsificación de medicamentos es parte del fenómeno más amplio de la difusión de fármacos que incumplen las normas establecidas en materia de seguridad, calidad y eficacia. En las etiquetas de esos medicamentos se incluye, de manera deliberada y fraudulenta, información falsa acerca de su identidad o su fabricante. Esta práctica afecta tanto a productos de marca como genéricos; enalgunos casos, la composición es correcta pero el envase ha sido falsificado, mientras que en otros, la composición es incorrecta o bien no incluye el principio activo o éste es insuficiente.
Se incorpora al envase un código oculto, que se verifica con un llamado telefónico. Se establece un número de serie único a cada fármaco para poder hacer el seguimiento de la cadena de distribución.
Lalegislación es el pilar de la reglamentación farmacéutica. Para que produzcan el efecto terapéutico previsto, los medicamentos deben ser seguros, eficaces y de buena calidad. Esto sólo se consigue cuando los países cuentan con organismos de reglamentación farmacéutica dotados de los recursos humanos y de otra índole necesaria para controlar la fabricación, importación, distribución y venta de losmedicamentos.
es muy importante contar con este gran avance de la tecnología ya que se mejora la calidad del producto y se le brinda mayor seguridad a los usuarios.
Autor: Yurley Silva Osorio

La adulteración de fármacos creció un 400% en cuatro años. Concentraciones de elementos tóxicos en cremas de belleza, antibióticos y en drogas contra la malaria ponen en riesgo la salud de miles de personas.La falta de control en Internet potencia el peligro. Ante la proliferación de medicamentos y productos de belleza adulterados y falsificados, la Organización Mundial de la Salud (OMS) adoptó una nueva resolución para identificarlos. En un reciente informe, la OMS destacó que en 2010 el valor de las ventas de medicamentos falsos ascendió a 75.000 millones de dólares, un 400% más que en 2005.Mientras que el Pharmaceutical Security Institute, una sociedad estadounidense sin fines de lucro, advirtió que en 2010 fueron 2054 los medicamentos falsificados o de contrabando que pudieron detectar.
En Asia, se concentró la mayor cantidad de drogas adulteradas, al detectarse 1073 medicamentos. Sin embargo, esto no significa que Europa, América Latina y Estados Unidos se encuentren a salvo, ya que...