como hacer coca

CÓMO HACER LA COCAÍNA
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Brought to you by: CUBO 04/05/1994
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Bienvenido a la guía completa de cómo hacer cocaína. Si lo hace
todo bien que va a ser el rey del mundo, ya sea en su
propio mundo o en el mundo real. Por favor, lea la declaración alfinal de
este texto.
Ahora, vamos a llegar a la acción!
La fórmula básica de cocaína se inicia mediante la compra o hacer tropinine,
la conversión de la tropinona en 2-carbomethoxytropinone (también conocido como
metil-tropan-3-ona-2-carboxilato), reduciendo esto a ecgonina,
y cambiante que a la cocaína.
   Succınico. Esto se puede comprar, también. 23,2 g de succinaldoxime
enpolvo en 410 ml de ácido sulfúrico 1 N y añadir gota a gota con agitación a
0 * una solución de 27,6 g de nitrito de sodio en 250 ml de agua más
3 horas. Después de la adición, agitar y dejar que el aumento mezcla a temperatura ambiente
durante unas 2 horas, teniendo cuidado de no dejar que entre aire del exterior en la reacción.
Revuelva en 5 g de carbonato de Ba y el filtro. Extraer elfiltrado con éter
y seca, se evapora a vacío para obtener el succınico. Este fue t
Aken de JOC, 22, 1390 (1957). Para hacer succinaldoxime, ver JOC, 21,
644 (1956).
   Síntesis completa de succınico. JACS, 68, 1608 (1946). En un 2 litros
3 matraz de bocas, equipado con un agitador, condensador de reflujo, y una adición
embudo, se mezcla 1 litro de etanol, 67 g de pirrol recién destilado, y141 g de clorhidrato de hidroxilamina. Se calienta a reflujo hasta que se disuelva, añadir
106 g de carbonato de sodio anhidro en pequeñas porciones tan rápido como reacción
permitirá. Reflujo durante 24 horas y filtrar la mezcla. evaporar el
filtrado a sequedad a vacío. El residuo se recoge en la cantidad mínima
de agua hirviendo, decolorar con carbón, el filtro y permitir arecristalizar
en el refrigerador. Se filtra para obtener el producto y se concentran para obtener adicional
de los cultivos. Rendimiento de polvo succinaldoxime es un poco más de 40 g, punto de fusión es 171-172 *.
   5,8 g del polvo anterior se coloca en un vaso de precipitados de 250 ml de capacidad y
Se añaden 54 ml de ácido sulfúrico al 10%. Se enfría a 0 * y añadir en pequeñas porciones
de 7 gde nitrito de sodio (si agrega el nitrito demasiado rápido, el dióxido de nitrógeno
humos evolucionarán). Después de la dioxima se haya disuelto completamente, permitir que el
solución se caliente a 20 * y la efervescencia para ir hasta su finalización. neutralizar
La solución amarilla al papel de tornasol mediante la adición de pequeñas porciones de carbonato de bario.
Se filtra elsulfato de bario que precipita. El filtrado es 90% puro
succınico y no se purificó adicionalmente para la reacción para crear
tropinona. Realice este procedimiento 3 veces más para obtener la cantidad adecuada para el
siguiente paso, o multiplicar las cantidades dadas por cuatro y proceda como se describe
anteriormente.
   Tome la cantidad total de succinaldehído (obtenido a partir de 4 de losanteriores
síntesis combinados) y sin más tratamiento o purificación (esto tenía
mejor que sea 15,5 g de succınico) poner en un matraz Erlenmeyer de
4.5 litros de capacidad. Añadir 21,6 g de clorhidrato de metilamina, 46,7 g de
ácido acetonadicarboxílico, y suficiente agua para hacer un volumen total de 2
litros. Ajustar el pH a 8-10 por adición lenta de una solución saturada defosfato disódico. El condensado de esta reacción (permita establecer para
alrededor de 6 días) se extrae con éter, se seca la solución etérea
sobre sulfato de sodio y se destiló, el producto venir a 113 * en
25 mm de presión se recoge. Tras el enfriamiento, 14 g de tropinona
cristaliza en estado puro.
   2-Carbomethoxytropinone. Una mezcla de 1,35 g de metóxido de sodio
(este es el sodio...