Como hacer hablar a un niño down

EDUCAR Y HACER HABLAR AL NIÑO DOWN

Un niño entre cada 750 nacidos vivos presenta trisomia 21, que ocasiona lo que se denomina sindrome de down (antiguamente mal llamado mongolismo), por el nombre del medico ingles que describio los sintomas en el siglo XIX.
Existen tres tipos de trisomia 21; los tres conducen al sindrome de down y, en consecuencia al retraso mental. Se trata de la trisomia 21llamada estandar o libre (95% de los casos) la trisomia 21 por mosaico (1% de los casos), de la trisomia 21 por translocacion (4% de los casos).
En un individuo normal, las celulas del cuerpo contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares, numerados del 1 al 23, del mas grande al mas pequeño. Una persona Down, en cambio, esta provista de 47 cromosomas y el cromosoma suplementario se fija en elpar 21. en la trsomia estandar, el error de distribucion de los cromosomas puede aparecer antes de la fertilizacion, ya sea en el ovulo o en el espermatozoide. Puede igualmente manifestarse despues de la primera division celular. La celula que contiene tres cromosomas 21 se dividira y formara un embrion cuyas celulas contendran tres cromosomas 21.
En cerca de 1% de los casos, el error dedistribucion de los cromosomas se produce durante la segunda division celular, o incluso en la tercera division celular. El embrion empieza a desarrollarse entonces con un mosaico de celulas normales que contienen 46 cromosomas, y celulas anormales de 47 cromosomas, de las cuales tres son cromosomas 21.
Los otros casos de trisomia 21(alrededor del 4%) son causados por translocacion, es decir, eldesplazamiento de un cromosoma o de un fragmento de cromosoma unido o “soldado” co otro cromosoma. Si, por ejemplo, los cromosomas 21 y 14 se ensamblan las celulas del embrion contendran un par regular de cromosomas 21 y el nuevo cromosoma formado a partir del 21 y de la totalidad o parte del 14. En alrededor de 1 de cada tres casos, la nomalia translocatoria se prsenta en el padre o en la madre antes dela fecundacion. El padre portador es normal, fisica e intelectualmente; sin embargo, sus celulas solo presentan 45 cromosomas y uno de los 2 cromosomas 21 se suelda, por ejemplo, con el cromosoma 14.

ASPECTOS FISICOS, MEDICOS Y PEDIATRICOS.
De cierta manera, todos los niños mongolides se parecen y sus caracteristicas fisicas se observan desde su nacimiento. Asi se les identifica desde esemomento (por supuesto, biologicamente se les puede identificar in utero por medio de tecnicas especificas de diagnostico; amniocentesis corion villi, biopsia placentaria, etc). El comprobar este trastorno genera angustia y en ocasiones una desesperacion bastante comprensible en la familia. Sin embargo, el reconocimiento temprano de una anomalia genetica puede constituir una importante ventaja educativaen relacion con las otras categorias de ratrasados mentales moderados y severos. En efecto al identificar al precoz y claramente al niño como “excepcional”, se puede estimular su desarrollo, ventaja que empieza a explotar sistematicamente por medio de una intervencion educativa temprana.
Por otra parte, como cada niño normal el mongoloide tiene sus propipias particularidades y rara ves presentacon la misma intensidad todas las caracteristicas que se mencionan a continuacion, sin contar con que algunas de ellas evolucionan conforme el niño down desarrolla.
En cuanto a su apariencia fisica, la cabeza del niño es mas bien chica; la nariz es igualmente pequeña y con frecuencia aplastada en su seccion superior. Los ojos son ligeramente rasgados y el iris puede tener manchas de color en suparte externa; las orejas suelen ser pequeñas, al igual que los ojos. En cambio, la lengua es a menudo ligeramente mayor a lo normal, lo que en contraste con la exiguidad de la boca, la hace parecer grande. Ya que los niños Down sobre todo los de corta edad, la dejan fuera de la boca, debido a la ralativa debilidad de su tono muscular, esta costumbre favorece la impresión del grosor anormal de...