Como utlizar micropipetas

¿Cómo utilizar las micropipetas?

No se puede tener un instrumental más “usado” que las micropipetas en un laboratorio de biología molecular. Dejando a parte el desgaste y mal uso, una correctautilización asegura el buen rendimiento de las reacciones de PCR, por ejemplo. Pero, ¿cómo utilizar las micropipetas? A parte de la elección de las puntas adecuadas (hay algunas que no se adhieren bien…yya estamos en el problema del dinero y las marcas, pero no quiero meterme en eso ahora), la selección de la micropipeta para la medición seleccionada y de estar bien seguros de haber realizado lasmedidas previas correctamente, el problema está en el uso del émbolo. La ilustración siguiente explica lo que se suele enseñar (o por lo menos se enseñaba) en las prácticas de laboratorio:

Técnicapara el uso de las micropipetas

1º Se aprieta el émbolo hasta el primer tope.
2º Se introduce la punta y se aspira el contenido previamente ajustado en la micropipeta. Con cuidado de no generarburbujas
3º A la hora de verter el volumen aspirado, se aprieta hasta el primer tope,
4º y se aprieta hasta el segundo tope para soltar el volumen completamente.
5º y 6º Se desecha la punta en elrecipiente correspondiente después de terminar.
Esto es lo que se suele aprender. Pero luego depende de las marcas y de cómo absorben los volúmenes. Incluso de las diferentes micropipetas dentro de lamisma marca. El dibujo, si se recuerda de cuando se daban prácticas, pertenece a unas micropipetas tipo Gilson. Algo rudas en su manejo, pero eficaces al fin y al cabo. Lo que quería saber y comentar escómo las soléis usar. Así se puede aprender un poco y mejorar las técnicas. Por ejemplo, en mi micropipeta de 12 canales se aconseja el uso en el manual de instrucciones. Allí se explica que lo mejores apretar hasta el segundo émbolo y luego absorber el volumen resultante (previamente seleccionado el volumen, claro). Se vierte hasta el primer tope y , en las sucesivas pasadas, sólo se debe...