Comparacion de personajes hamlet y antigona
Páginas: 18 (4317 palabras)
Publicado: 27 de diciembre de 2010
La hemofilia
La hemofilia es una enfermedad que está ligada al sexo a los cromosomas Xy es una enfermedad que afecta a la sangre.Es una alteración que impide o retrasa considerablemente,la coagulación de la sangre.
Se manifiesta a traves de hemorragias que pueden ser externas o internas provocadas o de aparición espontanea.Las personas afectadas de hemofilia muestran una disminución dealgunos factores de coagulación propios de la sangre.Los factores de coagulación son un grupo de proteinas encargadas de activar el proceso de coagulación hay identificados 13 de los factores de coagulación actuan en cascadas es decir uno afecta a el siguiente si se es deficitario de un factor,no se produce la coagulación o se retrasa mucho.
Cuando hay carencia o deficit de algun factor decoagulación,la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y,aunque llegue a formarse,no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia,por tanto, en los hemofilicos graves,incluso pequeñas heridas pueden originar hemorragias abundantes y hasta mortales pérdidas de sangre.La agregación plaquetaria no está alterada y en los hemofilicos (el es normal)
También es patognomónico elhemartrosis(sangrado interno de las articulaciones),pues en ellas no se encuentra factor tisular,que es el desencadenante de la via extrínseca de la coagulación,la única que funciona en los hemofilicos.
Hemofilia A:Ausencia o disminución del factor VIII(globulina antihemofilica).
Hemofilia B:Ausencia o disminución del factor IX.
No hay en la actualidad ninguún tratamiento curativodisponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorragica administrando por via intrevenosa el factor de coagulación que falta,el factor VIII o el IX.
Hemofilia Grave:Las personas que las sufren tienen menos del 1 % de los valores normales de coagulación..
Se caracteriza por las hemorragias espontaneas.Las personas afectadas pueden tener una o dos hemorragias por semana y padecercon frecuencia hemorragias articulares.
Las células del cuerpo humano contienen 46 cromosomas menos los óvulos y los espermatozoides que contienen la mitad de los 46 cromosomas del organismo pueden agruparse en parejas asi obtenemos 23 pares de cromosomas de cada pareja proviene de diferentes progenitores es decir cada pareja consta de un cromosoma que proviene del padre y otro que viene de lamadre tienen la misma forma y el mismo tamaño contienen información para los mismos caracteres
-Con un padre hemofilico y madre sana no portadora:el 100% de sus hijas seran portadoras sanas(heredaran el gen mutado del padre)y el 100% de los hijos seran sanos no portadores(no tienen de quien recibir el factos X mutado).
-Con un padre hemofilico y madre sana portadora(heterocigota):el 50% delas hijas serán portadoras sanas y el 50% de la hijas serán hemofilicas(fallecen ya que las mujeres no pueden tener hemofilia.En cuanto a los hijos varones,el 50% serán hemofilicos(pues reciben un único cromosoma X materno.que en este caso el el mutado) y el 50 %serán sanos no portadores(han recibido el X sin defecto).
-Con un padre sano y madre portadora sana:el 50 % de las hijas serán sanasno portadoras,y el 50 % serán sanas portadoras.En cuanto a los hijos varonres,al igual que en el caso anterior,el 50 % serán hemofilicos y el 50 % serán sanos no portadores.
La hemofilia C es de herencia autosómica recesiva,con igual frecuencia en ambos sexos.
La hemofilia es una afección que padecen casi exclusivamente los varones,y casi todos los hemofilicos son hijos de madressanas,portadoras del gen,es decir que en sus antepasados existió algún hemofilico,pero en casi un tercio de los pacientes ha ocurrido sin que haya un historial familiar.En estos casos,la hemofilia es producida por una mutación en el gen de la madre o del niño.
Otra enfermedad ligada al sexo es el daltonismo.
CANCER
Es una de las enfermedades que causan más mortalidad bajo este hecho es debido a...
La hemofilia es una enfermedad que está ligada al sexo a los cromosomas Xy es una enfermedad que afecta a la sangre.Es una alteración que impide o retrasa considerablemente,la coagulación de la sangre.
Se manifiesta a traves de hemorragias que pueden ser externas o internas provocadas o de aparición espontanea.Las personas afectadas de hemofilia muestran una disminución dealgunos factores de coagulación propios de la sangre.Los factores de coagulación son un grupo de proteinas encargadas de activar el proceso de coagulación hay identificados 13 de los factores de coagulación actuan en cascadas es decir uno afecta a el siguiente si se es deficitario de un factor,no se produce la coagulación o se retrasa mucho.
Cuando hay carencia o deficit de algun factor decoagulación,la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y,aunque llegue a formarse,no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia,por tanto, en los hemofilicos graves,incluso pequeñas heridas pueden originar hemorragias abundantes y hasta mortales pérdidas de sangre.La agregación plaquetaria no está alterada y en los hemofilicos (el es normal)
También es patognomónico elhemartrosis(sangrado interno de las articulaciones),pues en ellas no se encuentra factor tisular,que es el desencadenante de la via extrínseca de la coagulación,la única que funciona en los hemofilicos.
Hemofilia A:Ausencia o disminución del factor VIII(globulina antihemofilica).
Hemofilia B:Ausencia o disminución del factor IX.
No hay en la actualidad ninguún tratamiento curativodisponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorragica administrando por via intrevenosa el factor de coagulación que falta,el factor VIII o el IX.
Hemofilia Grave:Las personas que las sufren tienen menos del 1 % de los valores normales de coagulación..
Se caracteriza por las hemorragias espontaneas.Las personas afectadas pueden tener una o dos hemorragias por semana y padecercon frecuencia hemorragias articulares.
Las células del cuerpo humano contienen 46 cromosomas menos los óvulos y los espermatozoides que contienen la mitad de los 46 cromosomas del organismo pueden agruparse en parejas asi obtenemos 23 pares de cromosomas de cada pareja proviene de diferentes progenitores es decir cada pareja consta de un cromosoma que proviene del padre y otro que viene de lamadre tienen la misma forma y el mismo tamaño contienen información para los mismos caracteres
-Con un padre hemofilico y madre sana no portadora:el 100% de sus hijas seran portadoras sanas(heredaran el gen mutado del padre)y el 100% de los hijos seran sanos no portadores(no tienen de quien recibir el factos X mutado).
-Con un padre hemofilico y madre sana portadora(heterocigota):el 50% delas hijas serán portadoras sanas y el 50% de la hijas serán hemofilicas(fallecen ya que las mujeres no pueden tener hemofilia.En cuanto a los hijos varones,el 50% serán hemofilicos(pues reciben un único cromosoma X materno.que en este caso el el mutado) y el 50 %serán sanos no portadores(han recibido el X sin defecto).
-Con un padre sano y madre portadora sana:el 50 % de las hijas serán sanasno portadoras,y el 50 % serán sanas portadoras.En cuanto a los hijos varonres,al igual que en el caso anterior,el 50 % serán hemofilicos y el 50 % serán sanos no portadores.
La hemofilia C es de herencia autosómica recesiva,con igual frecuencia en ambos sexos.
La hemofilia es una afección que padecen casi exclusivamente los varones,y casi todos los hemofilicos son hijos de madressanas,portadoras del gen,es decir que en sus antepasados existió algún hemofilico,pero en casi un tercio de los pacientes ha ocurrido sin que haya un historial familiar.En estos casos,la hemofilia es producida por una mutación en el gen de la madre o del niño.
Otra enfermedad ligada al sexo es el daltonismo.
CANCER
Es una de las enfermedades que causan más mortalidad bajo este hecho es debido a...
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