Compatibilidad Electromanetica En Equipos Medicos

Hospital Clínico Universitario
Lozano Blesa - Zaragoza

Compatibilidad Electromagnética.
Riesgo en los Equipos Electromédicos por Teléfonos Móviles

Introducción
La creciente afluencia de personas al entorno de los Servicios Clínico de Hospital con sistemas de
telecomunicación vía radiofrecuencia puede generar , y de hecho genera , problemas en el correcto
funcionamiento de los EquiposElectromédicos ( EE).

Objetivo
Es preciso, por lo tanto, delimitar el alcance de éstas influencias en el EE, y por lo tanto en el paciente y, si
fuese necesario, tomar medidas para minimizar sus repercusiones.

Evaluación.
Es múltiple la literatura y estudios técnicos que se han publicado sobre Compatibilidad Electromagnética (
EMC) e Interferencias Electromagnéticas (EMI) en el entornoHospitalario y su implicación en el
Equipamiento Electromédico(EE).
La situación legal de la EMC que debe presentar un EE. viene desarrollada por la Directiva Comunitaria
89/336 CEE y D.C 93/42 CEE traspuesta , ésta última , a través del Real Decreto. 414/96 de 1 de Marzo.
Sin embargo el marcado CE conseguido a través de ésta última Directiva no asegura la inexistencia de EMI
debido,fundamentalmente, a la inespecificidad de término " seguro para el paciente " que debe cumplir todo
equipo en el apartado concreto de EMC y , en éste tipo de estudios que se realizan en los Laboratorios de
Homologación es difícil evaluar éste término, aceptando como equivalente, el que en el equipo no
aparezcan problemas irreversibles o que el EE señale la aparición de un problema lo que, en todocaso, no
significa que no se vea afectado. Como muestra , y más adelante, se aportan recomendaciones dadas por
los propios fabricantes sobre éste tema a pesar de disponer del Marcado CE en sus equipos.
Uno de los últimos estudios publicados, y que analiza tanto los p
roblemas generados en el Laboratorio de
Análisis de EMC , como trabajos de campo en el interior de un Hospital , es: "Experimental Study of
Electromagnetic Interference from Celular Phones with Electronic Medical Equipment " de Journal of Clinical
Engineering , Marzo/Abril 1998 Vol. 23 , nº 2 pag:122-134 .

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Del estudio realizado en 366 Equipos Electromédicos (EE) en laboratorio es conveniente reseñar que el
66% de los equipos se vieron afectados por EMIcausados por Teléfonos Celulares ( Teléfonos Móviles ) a
una distancia máxima de 4m. aunque, es conveniente resaltar, que el 90% de los equipos afectados lo
fueron cuando el equipo se encontraba a 1 m. del emisor . El Teléfono móvil suele operar con Salida de
0.8W , Banda de 900 Mhz. y Banda Lateral de +/- 5Khz.
Éste tipo de pruebas no difieren, en esencia, de las que se realizan en losLaboratorios de metrología de
EMC : Intensidad mínima de campo en el Equipo Electromédico de 10V/m. con Modulación en Amplitud al
80% y frecuencia de la Modulación de 1Khz.
Según muestra la figura 1 , suponiendo una salida de 1W. en emisión , se alcanza el nivel crítico de
Intensidad de Campo de 10V/m. cuando el teléfono móvil se encuentra cercano al EE.
Figura 1

En este caso, se han descrito :a.

Artefactos en las imágenes de diagnóstico en equipos de escopia , ultrasonidos y Rx.

b.

Ruido en la forma de Onda de señales fisiológicas tales como ECG , pacientes monitorizados y
errores numéricos en los valores de la frecuencia cardíaca.

c.

Funcionamiento erróneo de sensores, activación de alarmas y cese en el funcionamiento de
bombas de infusión , ventiladores y equipos deDiálisis.

d.

Cambio en el modo de operación de equipos con marcapasos, desde la sincronización al rango
fijado.

Especial interés tiene la aparición de problemas irreversibles para el paciente señalado por D.L Hayes (New
England Journal of Medicine, Mayo 1997) , en la implantación de un marcapasos por problemas de EMI.

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