Complejo mayor de Histocompactibilidad

Complejo principal de histocompatibilidad
(CPH o MHC)
Es un conjunto de genes (locus genético) dispuestos dentro de una tira continua larga de ADN en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos y17 en ratones.
Se denominan así porque es el sistema genético con mayor responsabilidad en el rechazo o compatibilidad de los injertos.
El SC consta de un conjunto de moléculas plasmáticasimplicadas en distintas cascadas bioquímicas, que potencian la respuesta inflamatoria, facilitan la fagocitosis y dirigen la lisis de células incluyendo la apoptosis
Objetivo: Establece que es, como secompone y cual es la función del sistema del complemento, enfocando la investigación en las distintas vías activación
Ayudas:
Vía clásica
Vía alternativa
Vía de las lectinas
Función del CPH
Presenteen todos los vertebrados.
Uno de los sistemas más polimórficos.
Conjunto de genes dispuestos en una tira larga de DNA en el cromosoma 6.
Codifican 3 clases de moléculas.
MHCI: Presenta antígenos aLT CD8+
MHCII: Presenta antígenos a LT CD4+


El MHC codifica tres clases de moléculas principalesMHCIII
Genes de MHC clase I:
Codifican glucoproteinas que se expresan en las superficie de casitodas las células nucleadas. Función: es la presentación de antígenos pépticos a células Tc.
Genes de MHC clase II:
Codifican glucoproteínas que se expresan sobre todo en las células presentadorasde antígenos ( macrófagos, células dendríticas, y células B). Función: presentan péptidos antígenos procesados a células Th.
Genes de MHC clase III:
Codifican además de otros productos, variasproteínas secretadas que desempeñan funciones inmunitarias, componentes del sistema de complementos y moléculas de la inflamación

Polimorfismo de los genes MHC-I y II
Los genes MHC se expresan de formacodominante. Esto quiere decir que los alelos (variantes) heredados de ambos progenitores se expresan de forma equivalente:
Como existen tres genes Clase-I, denominados en humanos HLA-A, HLA-B y...