Complejo Mayor De Histocompatibilidad

Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Investigación Documental

17/03/2012

Arturo Diaz







Índice
Mapa conceptual………………………………………………pág. 3

Introducción al caso clínico…………………………………pág. 4

Introducción a la investigación……………………………..pág. 4

Marco Teórico………………………………………………….pág. 4

Organización del complejo mayor de compatibilidad….pág.4

Relación de la estructuracon su función………………...pág.5

Unión de los antígenos heterogéneticos de las
moléculas MHC de clase I y II……………………………….pág.6

Presentación de antígenos y enfermedades……………..pág.7

Resolución al caso clínico…………………………………...pág. 7


Conclusión………………………………………………….......pág. 7


Reflexión…………………………………………………………pág.8Presentación de antígenos y enfermedades
Relación de estructura con su función
Organización del MHC
Complejo mayor de histocompatibilidad

Unión de los antígenos heterogéneticos de las moléculas MHC de clase I y II

Polimorfismo de las moléculas
Nomenclatura
HLA*
*(Antígenos leucocitos humanos)
Trasplantes
Órganos

Moléculas MHC clase l
*HLA-A
* HLA-B
* HLA-C

Moléculas MHC clase ll
* HLA-D
* HLA-DR
* HLA-DQ



La asociación entres las enfermedades y el HLA
* Hemocromatosis idiopática

Secciones de los genes (MHC)
Brazo corto del cromosoma (6 cM)









Heterogeneidad de los genes MHC









Introducción al caso clínico
Dr. Gonzales, un ingeniero enquímica de 56 años de edad, sufría de una insuficiencia renal progresiva, se encontraba en espera de un trasplante de riñón. Para identificar el órgano más adecuado para el trasplante, el laboratorio del hospital en el área de tejidos identifico que los antígenos leucocitarios humanos (HLA). Los resultados del laboratorio mostraron que el Dr. Gonzales es HLA-A2, 23; HLA-B4, 12 y HLA-C7, 26.Considerando todas las posibilidades de diferencias de alelos entre dos individuos, ¿porque hay un énfasis en unir los HLA-A, HLA-B y HLA-C de los tipos de tejidos del donador y el receptor?
Introducción al tema
En este trabajo expondré los puntos más importantes acerca del “complejo mayor de histocompatibilidad “explicando los temas acordados por una hoja de apoyo brindada por nuestraprofesora, además de un caso clínico otorgado de acuerdo a nuestro tema por la profesora al que le debemos dar una solución de acuerdo a la investigación que se está llevando a cabo. Al término de este también proporcionare mi conclusión acerca de esta conclusión.

Marco Teórico
Organización del complejo mayor de histocompatibilidad
* Nomenclatura
La nomenclatura del sistema HLA es creadapor el comité de nomenclatura HLA bajo los auspicios de la organización mundial de la salud. El complejo de histocompatibilidad total se denomina HLA. Ocupa un segmente de aproximadamente y centimorgans (cM) en el brazo corto del cromosoma 6 .Los 7 locus genéticos reconocidos oficialmente por el comité de nomenclatura para el HLA son HLA-A, HLA-B y HLA-C, que determinan los antígenos de la clase ly HLA-D y HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP que determinan los antígenos de clase ll. Los resultados de biología molecular del complejo HLA sin duda darán lugar al reconocimiento oficial de otros loci. (Stites, Stobo, & Wells, 1988)

* Secciones de los genes MHC
La secuencia completa de un MHC humano fue publicada a fines el último milenio después de un esfuerzo gigantesco de grupos deinvestigación.
La secuencia completa, que representa un compuesto de haplotipos del MHC diferentes, comprende 224 locus génicos. De los 128 de estos genes que se predicen sean expresados, se estima cerca del 40% posee funciones relacionadas con el sistema inmunitario.
En los seres humanos, los genes del MHC se ubican en el brazo corto del cromosoma 6 (se expresan de manera codominante, esto es, que se...