complejo mayor de histocompatibilidad

COMPLEJO
 MAYOR
 DE
 
HISTOCOMPATIBILIDAD
 

 

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA
CALIFORNIA
Facultad de Medicina y Psicología
Investigación documental final
Ornelas Ledesma Alma Alejandra
Grupo 333
Dra. Sara Cortés Bargalló

I N M U N O L O G Í A
  B Á S I C A
 

Complejo mayor de histocompatibilidad

ÍNDICE
PORTADA …………………………………………………… 1
ÍNDICE……………………………………………………….. 2
MAPA CONCEPTUAL ………………………………………4
INTRODUCCIÓN AL TEMA ………………………………..5
INTRODUCCIÓN AL CASO CLÍNICO ………………….. 6
MARCO TEÓRICO
ORGANIZACIÓN

DEL

COMPLEJO

MAYOR

DE

HISTOCOMPATIBILIDAD
• NOMENCLATURA …………………………………… 7
• SECCIONES DE LOS GENES DE LA MHC ……… 7
RELACIÓN ESTRUCTURA-FUNCIÓN
• MOLÉCULAS DE CLASE I DEL MHC ……………. 8
• MOLÉCULAS DE CLASE II DEL MHC …………… 9
HETEROGENEIDAD DE UNIÓN ALANTÍGENO DE LAS MOLÉCULAS
DE CLASE I Y II DEL MHC ……………………………… 10
LA PRESENCIA DEL ANTÍGENO Y LA ENFERMEDAD
• TRASPLANTES ……………………………………. 11
• ASOCIACIÓN ENTRE EL HLA Y LA ENFERMEDAD.. 12

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Complejo mayor de histocompatibilidad
RESOLUCIÓN DEL CASO CLÍNICO …………………. 13
CONCLUSIÓN …………………………………………… 13
REFLEXIÓN ……………………………………………… 13
BIBLIOGRAFÍA ………………………………………….. 14

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Complejomayor de histocompatibilidad

Complejo mayor de
histocompatibilidad

Organización del
MHC

Relación de
estructura con
su función

Heterogeneidad
de unión al
antígeno de las
moléculas MHC
de clase I y II

Presentación de
antígenos y
enfermedades

Antígenos

Nomenclatura

Homología de la
secuencia y la
estructura.

Secciones
de los genes
(MHC)

Cromosoma 6
Clase I:forma
telomérica
Clase II: forma
centromérica

Moléculas
MHC clase l

HLA-A HLA-B HLA-C

Moléculas
MHC clase ll

HLA-DR
HLA-DQ
HLA-DZ
HLA-DO
HLA-DP
HLA-DM
HLA-DN

Péptidos

Unión a
moléculas del
MHC
Presentación
en membrana
celular.

Trasplantes
Órganos

Aceptación

Rechazo

La
asociación
entres las
enfermedad
es y el HLA

La muerte de los
linfocitos alreaccionar con algún
suero en particular,
indica la presencia
sobre la superficie
celular de los
antígenos LH.

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Complejo mayor de histocompatibilidad
INTRODUCCIÓN AL TEMA
La necesidad de que los antígenos se asocien con las moléculas clase I o clase II
del MHC para que los linfocitos T puedan reconocerlos provocó que se hiciera una
visión más profunda de la naturaleza de estasmoléculas. Las moléculas dentro el
MHC fueron definidas en un comienzo por su capacidad de provocar el rechazo
vigoroso de injertos entre diferentes miembros de una especie.
En un comienzo, Peter Gorer elaboró antisueros de
conejo contra eritrocitos provenientes de una cepa pura
de ratones y, por la cuidadosa absorción cruzada con
glóbulos rojos de diferentes cepas, identificó al antígeno
IIespecifico de la cepa, conocido en la actualidad como
H-2. A continuación este autor demostró que el rechazo
estaba íntimamente relacionado con el desarrollo de
anticuerpos contra este antígeno. (Riott, 2003)
Peter Alfred Gorer

Sin embargo, el interés y la curiosidad se despertó aún más en la década de 1940,
con

George

Snell,

quien

introdujo

el

término“histocompatibilidad” (H) para describir los antígenos que
provocan el rechazo de injerto. Durante su experimento,
Snell realizó injertos de piel en cepas endogámicas, los
cuales fueron aceptados por los receptores, mientras que
en los injertos a las cepas distintas, fueron rechazados.
Esto llevo a la conclusión de que el reconocimiento de un
tejido como propio o extraño es un carácter hereditario.
GeorgeSnell

Esta idea sería atribuida al polimorfismo de los genes
encargados del reconocimiento tisular. A este grupo de

genes polimórficos que determinan la compatibilidad de tejidos entre individuos se
los denomina “genes de histocompatibilidad”.
Durante bastante tiempo el único rol que se le asignaba al MHC era el del rechazo a
injertos, sin embargo, durante...