Complejo B MK

Complejo B MK®
Composición:
Presentaciones:
Presentaciones:
COMPLEJO B MK®, Caja por 250 tabletas (25 blister por 10 tabletas). Reg. San. Nº INVIMA M001826 R-2.
Descripción:
Las vitaminas del complejo B, son un grupo de sustancias hidrosolubles, relacionadas estructuralmente,
que son esenciales para el organismo y que deben ser obtenidas diariamente de la dieta, pues no se
acumulan en elorganismo.
Mecanismo de acción:
Interviene con cada uno de sus componentes en las diversas fases del metabolismo de los carbohidratos,
las proteínas y los lípidos en los que cada vitamina tiene su acción biológica específica. No se almacenan
en el organismo por lo que requieren de consumo frecuente para conservar la saturación de los tejidos.
Indicaciones:
COMPLEJO B MK® está indicado en la deficiencia devitaminas del complejo B.
Posología:
Contraindicaciones y advertencias:
Contraindicaciones y advertencias:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Contiene tartrazina que puede producir alergias tipo
angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con úlceras pépticas activas, historia de gota, diabetes mellitus,
insuficiencia renalo hepática. El tratamiento con dosis altas y por tiempos prolongados puede inducir
neuropatías. Al recibir tratamiento para el Parkinson con
Eventos adversos:
Durante el tratamiento han sido reportados:
Interacciones farmacológicas:
No se ha reportado ninguna interacción de relevancia clínica.
Embarazo y lactancia:
Categoría N: Hasta el momento, el fármaco no ha sido clasificado por la FDA, eluso de este producto en
mujeres en embarazo, queda a criterio del médico tratante.
Recomendaciones generales:
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Medicamento de venta libre. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

TIAMINA

DESCRIPCION
La tiamina o vitamina B1 es una vitamina hidrosoluble que seencuentra en alimentos
como los cereales, las legumbres, nueces, y carnes. La deficiencia en vitamina B1
ocasiona el beriberi y, durante el embarazo y otras enfermedades, puede producir
neuritis periférica. Además de utilizarse para prevenir estados carenciales, la tiamina
es beneficiosa en el tratamiento de algunos desórdenes metabólicos asociados a la
encefalomiopatía aguda necrotizante, laaminoacidopatía de aminoácidos ramificados o
la acidosis láctica asociada a la deficiencia de piruvato-carboxilasa.
Mecanismo de acción: la tiamina se combina con el adenosín-trifosfato (ATP) en el
hígado, los riñones y los leucocitos para formar el difosfato de tiamina. El disfosfato de
tiamina actúa como coenzima en el metabolismo de los carbohidratos, en las
reacciones de transcetolación y en lautilización de las hexosas. Sin unas cantidades
adecuadas de tiamina, el ácido pirúvico es incapaz de convertirse en acetil-CoA y, por
tanto, no puede entrar en el ciclo de Krebs. La acumulación de ácido pirúvico en la
sangre y su conversión a ácido lactico es la responsable de la acidosis láctica que se
desarrolla en la deficiencia de vitamina B1. La deficiencia de vitamina B1 se manifiesta
también como unsíndrome inespecífico caracterizado por malestar general, cefaleas,
mialgias y nauseas, así como mafinestaciones cardiológicas (vasodilatación periférica,
edema e insuficiencia ventricular) y neurológicas (neuropatía, ataxia, amnesio
retrógrada, falta de concentración, etc).
Farmacocinética: la tiamina se administra por vía oral o mediante inyección
intramuscular o intravenosa. La absorciónintestinal de dosis pequeñas de tiamina es
bastante completa, pero cuando las dosis son elevadas, su absorción es sólo parcial. La
comida reduce la absorción de la tiamina, y también se produce una malabsorción en
los pacientes alcohólicos o con cirrosis. Después de la administración intramuscular, la
tiamina se absorbe rápidamente y se distribuye por todo el orgamismo. La tiamina se
excreta en la...