Complejos Tipo Werner; Amino - Complejos De Cobalto (Iii)
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA II
Práctica 2:
COMPLEJOS TIPO WERNER: AMINO COMPLEJOS DE COBALTO (III)
Equipo:
* GONZALEZ MEZA TANIA
* TICANTE ESTRADA ULISES
Profesoras:
RIVERA MARTÍNEZ MARÍA GUILLERMINA
Roa Vega Dulce Gerarldine
Carrera:
QUÍMICA INDUSTRIAL
SEMESTRE 2013-ICOMPLEJOS TIPO WERNER; AMINO - COMPLEJOS DE COBALTO (III)
Objetivos:
* Familiarizarnos con las técnicas de preparación de compuestos de coordinación y sintetizar dos complejos.
* Preparar un complejo de número de coordinación seis con un ligante bidentado.
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Resultados:
| Trans-[Co(en)2Cl2]Cl | [Co(en)3]Cl3 |
Precipitado obtenido (g) | 0.37 g | 0.38 g |
Apariencia |Cristales verde obscuro | Cristales anaranjado |
Cuando se tenía disuelto el (CoCl2•6H2O), en el agua destilada este presentaba un color morado claro, al momento de agregarle la solución de etilendiamina, esta se torno a un color purpura. Cuando se puso a calentar este, después de un tiempo, al evaporarse casi todo empezó a cambiar de color, a un color verde obscuro. Se lavo con éter elprecipitado obtenido. Se obtuvieron 0.37 g del complejo trans-[Co(en)2Cl2]Cl, son unos cristales verde obscuro.
En la segunda parte cuando se le agregó la solución de Co a la de etilendiamina esta presento un color rojo, se le agrego el peróxido y presento un color uva, se dejo evaporar hasta dejar aproximadamente 5 mL, no se dejo menos ya que se podía formar un subproducto de color verde. Cuando ya setenía los 5 mL se agregó HCl y alcohol etílico al agregarle este la solución tomo un color anaranjado con precipitado. Se dejo enfriar la solución y se filtro. Se lavo con éter y los cristales obtenidos eran de color anaranjado con un peso de 0.38 g obteniendo así el [Co(en)3]Cl3.
Análisis
1. Descripción física de los compuestos obtenidos.
El compuesto clorurotrans-dicloro-bis(etilendiamina) cobalto (III), [Co(en)2Cl2]Cl, son cristales brillosos de color verde obscuro.
El Cloro de tri(etilendiamina) cobalto (III);[Co(en)3]Cl3, son cristales de color anaranjado.
2. Reacción de las síntesis completa y balanceada.
Obtención del complejo trans-[Co(en)2Cl2]Cl
Reacción de síntesis
CoCl2•6H2O + 2(en) + Cl- [Co(en)2Cl2]Cl + 6H2O
Obtencióndel complejo [Co(en)3]Cl3
CoCl2 + 3(en) + HCl [Co(en)3Cl3] + H+
3. ¿Se utilizarón cantidades estequiométricas de reactivos?
Justificación de las cantidades de reactivos empleados:
CoCl2
0.1 L0.1 mol1 L273.03 g1 mol=2.3 g
HCl
100 mL1 mol1 L 1 L6 mol=16.67 mL
en
100 mL1 mol1 L 1 L15 mol=6.8 mL
4. Rendimiento y porcentaje de rendimiento (%Rend.)tomando como base la cantidad de CoCl2 . 6H2O empleado.
CoCl2•6H3O + 2 en + HCL +H2O2 [Co(en)2Cl2]Cl
El reactivo RL es CoCl2•6H3O; por lo tanto se calcula su número de moles:
n=mPM n=0.5g237.9g/mol
n=2.1017x10-3 mol
Se calcula el peso máximo del producto posible limitado por el RL
[Co(en)2Cl2]Cl PM=285.5 g/mol
Masamaxima=Núm.de moles de RL x PM del producto
Masa maxima= 2.1017x10-3 mol285.5 g /mol
Masa maxima= 0.6 g
Porcentaje de rendimiento obtenido
%Rend=cantidad de producto obtenido (g)cantidad de producto maximo (g)x 100
%Rend=0.37 g0.6 gx 100
%Rend=61.6%
CoCl2•6H3O + 3en + HCL +H2O2 [Co(en)3]Cl3
El reactivo RL es CoCl2•6H3O; por lo tanto se calcula su númerode moles:
n=mPM n=0.5g237.9g/mol
n=2.1017x10-3 mol
Se calcula el peso máximo del producto posible limitado por el RL
[Co(en)2Cl2]Cl PM=285.5 g/mol
Masa maxima=Núm.de moles de RL x PM del producto
Masa maxima= 2.1017x10-3 mol285.5 g /mol
Masa maxima= 0.6 g
Porcentaje de rendimiento obtenido
%Rend=cantidad de producto...
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