Complemento

Es una potente via de respuesta de la inmuidad innata, ademas de despues de la inmunidad adquirida.
El de la coagulación. Si un individuo tien una deficiencia, no se formaría el coagulo y traería como conscuencia la muerte.
Sistema de proteínas sericas. Se van a secretar siempre de manera inactiva, estos enlaces se unen covalentemente a la superficie de los microorganismos y la activación delsistema del complemento va a estar inhibida y regulada en determinados momentos.
Opsoninas: proteínas que recubren el patogeno, o cualquier toxina bacteriana, lo recubren y lo que hacen es facilitar la fagocitosis. Muchas moléculas de fagocitosis tienen receptores para las opsoninas.
3.diapo
Cuando se descubre la via clásica. Depsues se vio que el complemento se puede activar de manera distinta.1. Via de activación clásica del sistema del complemento: 4. Diapo. Tenos una proteina que se llama C1. Es una proteina muy grande con seis dominos globulares y tiene unas enzimas aclopadas a la protein. Es un sistema catenario que cuando encuentre a una distancia que le permita reconocer dos visagras de anticuerpo se va a unir y se va a activar. Previamente tendrá que haber un reconocimiento porparte de inmunoglobulinas. Que estén a una distancia que permita reconocer y se fije y active dos serinproteasas que tiene acopladas. C1q esta libre tiene una estructura y tiene una serin proteasa pegada. Cuando reconoce unos anticuerpos están a una distancia que pueda reconocer, se fija la molecula y se fija. Una vez c1 activado se van a activar c1R y c1S y porque dos en la denominación? Dosunidades en la molecula.
inicio via clásica: Ag:Ac
Las serin proteasas cogen c4 y hidrolizan las moléculas. Una parte se desprende la C4-A y la que se queda pegada C4-B al patogeno. (C:complemento,4 el orden descritas).
Cogen C2 y hacen lo mismo. A libera y B see pega.
C4 y C2 se unen y crean la C3 convertasa.
La c3 convertasa que se ha creado por la hidrólisis se activa y genera C3 y la partesoluble c3-a se elimina y la c3b se une. Esto se une con la 4 y la 2 y se combierte c5 convertasa.

Via clásica
Via lectinas
Via alternativa
Inicio
Ag-ab:c1
MBP, MASP1,MASP2
Hidroliz c3
C3 CONVERTASA
C4b 2b
C4b2b
C3bBb
C5 CONVERTASA
C4b2b3b
C4b2b3b
C3bBb3b
Cuando no había anticuerpos vieron que muchas moléculas como la maltosa binding protein,..RR solubles, tienen la capacidad también de activar elsistema de complemento.
Van a reconocer estructureas de manosa y fucosa de los microorganismos, se va a ficar y va a activar serin proteasas distintas a las de ahora: MASP1 Y MASP2.
MASP1 Y MASP2 van a hacer lo mismo. Hidrolizar c1 y c2.

2. Via alternativa: en una muestra no había anticuerpos y la activaba. Vieron que proteínas de la fase aguda la activaba. Luego sin estas proteínas tambiénactivaba. Porque? C3 es una proteina muy …y ella misma tiene autohidrolisis. Aquí no hay serin proteasas. Cuando no hay patogeno, c3 se hdiroliza y no pasa nda. Cuando tenemos patogeno, el c3 se pega y el factor D se unira. Pero no ees activo, necesita una serin proteasa B para activarla.
Cuando la enzima se hace activa, empieza a hidrolizar gran cantidad de c3 y esto en grandes cantidades que iracallendo en la enzima c3bBb. Formara un nuevo enzima activo que formara la 5 convertasa C3bBb3b
Via lectinas falta

Lo mas importante es desestabilizar al patogeno.
La c5 convertasa va a hidrolizar c5 gran cantidad. C5 b no se juntara con el patogeno pero c6 y 7 se juntan y crean c8 y este se une al patogeno que es …para la enzima del c9 que es básico para crear un poro. Esto da un desequilibrioosmótico.
La primera finaldiad de esta via es llegar a un enzima que destrulla el patogeno, formando un poro.
Activación del patogeno
Cualquiera de las tres vías van a producir un poro destruyendo al bacterio induciendo la necrosis.
Esto tiene otros mecanismos que tiene intermediarios de funciones en el foco inflamatorio.
C4a, c3a y c5a son moléculas que cambiaran la impermeabilidad del foco...