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TEMA
‘’BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA’’
AUTOR
WILLIAM ANDERSON JARA MORALES

DIPLOMADO
ESPECIALIZACION PROFESIONAL
BUENAS PRÁCTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA

TUTOR
Mg. Q. F. PERCY ALBERTO OCAMPO RUJEL
CHIMBOTE
Setiembre – 2013

INDICE


I.INTRODUCCION 3

II. OBJETIVO 4

OBJETIVOS ESPECIFICOS 4

III. JUSTIFICACIÓN 4

IV. CAPITULOS

CAPITULO I
LA NUEVA REGLAMENTACIÓN (D.S. 014- 2011- SA) Y SUS IMPLICANCIAS EN LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS 5

CAPITULO II
BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 13

CAPITULO III
BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION 19CAPITULO IV
BUENAS PRACTICAS DE FARMACOVIGILANCIA 24

CAPITULO V
BUENAS PRACTICAS DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO 28

V. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 50






BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA

I. INTRODUCCION

Las actividades de los profesionales farmacéuticos deben estar enmarcadas en normas claramente definidas en cuanto a la responsabilidad que tienen con lapoblación, desde la adquisición, recepción, almacenamiento, dispensación, información y atención que brindad.

Todos los farmacéuticos, en ejercicio de su profesión, están obligados a asegurar la calidad apropiada del servicio que prestan a cada paciente. Las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica, son un instrumento para clarificar y cumplir con esa obligación; se basa en el cuidado y lapreocupación de los farmacéuticos por el ejercicio de su profesión.

La Ley 29459, ‘’Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios’’; Capitulo VII, art. 22. De la Obligación de cumplir las Buenas Practicas. Nos señala, que para desarrollar sus actividades, las personas naturales o jurídicas; públicas y privadas que se dedican para sí o para terceros a lafabricación, la importación, la distribución, el almacenamiento, la dispensación o el expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios deben cumplir con los requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el Reglamento respectivo.

Los Artículos 33 y 34, del reglamento de establecimientos Farmacéuticos aprobado por Decreto Supremo N° 014 – 2011 SA, vigente desde el 23 deenero del 2012, señalan que las farmacias y boticas deben certificar en Buenas Prácticas de Dispensación, Almacenamiento y Famacovigilancia. Si dicho establecimiento implementa el seguimiento Farmacoterapéutico y si implementa la comercialización a domicilio, deben certificar en Buenas Prácticas de Seguimiento Farmacoterapéutico y Buenas Practicas de Distribución y Transporte, según corresponda.La certificación de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica es el conjunto de normas establecidas para asegurar de forma integral el cumplimiento, por las farmacias, boticas y farmacias de los establecimientos de salud, de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, Buenas Prácticas de Dispensación y cuando corresponda las Buenas Prácticas de Distribución yTransporte y de Seguimiento Farmacoterapéutico



II. OBJETIVO

Las Buenas Practicas de Oficina Farmacéutica, tiene como objetivo brindar un medicamento que sea capaz de mejorar la calidad de vida de los pacientes; para ello, es necesario que el Químico Farmacéutico siempre se encuentre implementando nuevas técnicas; en donde, se asegure no solo el buen uso y manejo de los medicamento; sinotambién, que una vez en manos del paciente; esta llegue, a ser consumida de tal forma que, en donde el único resultado esperado sea la recuperación total o parcial del paciente.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Certificación en Buenas Prácticas de Almacenamiento.
Certificación en Buenas Prácticas de Dispensación.
Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.
Certificación en Buenas...