Complicasiones en exodoncia

REVISION DE LAS PREGUNTAS DEL 2º PARCIAL DE FARMACOLOGÍA GENERAL SECCIÓN A CARGO DEL DR. FLAVIO MARTÍNEZ SEMESTRE 2009-2010 26. El principal propósito de la biotransformación de xenobióticos en el organismo humano es: A. B. C. D. E. Producir complejos orgánicos más grandes Sintetizar compuestos no ionizados Formar compuestos hidrofóbicos Eliminar el xenobiótico y sus metabolitos ** Inducirrespuestas farmacológicas

27. Un paciente acude a su médico, quién previamente le había recetado ciprofloxacino 500 mg/8 h durante 10 días. El paciente refiere taquicardia, intranquilidad, insomnio, tremor ligero en manos y sudoración desde el segundo día de tratamiento con el antibiótico. Es muy probable que este fármaco esté interactuando con cafeína, ya que el paciente bebe de 3 a 5 tazas de cafépor día. En consecuencia podemos decir que: A. La cafeína es una sustancia sustrato de la CYP1A2 y el ciprofloxacino es un inhibidor de la enzima. ** B. El ciprofloxacino es el fármaco sustrato y la cafeína es el fármaco inhibidor sobre la CYP1A2. C. El ciprofloxacino incrementa la expresión de los receptores para adenosina en el sistema nervioso central sobre los cuales actúa la cafeína. D. Elciprofloxacino se metaboliza por la CYP2D6 dando como resultado un metabolito que inhibe su propio metabolismo. E. El ciprofloxacino se metaboliza por la CYP2D6 induciendo la síntesis de CYP1A2. 28. Un paciente con síndrome SIDA-VIH bajo tratamiento con antirretrovirales, se le administran dosis bajas de alprazolam, 0.5 mg/24 h en dos dosis repartidas en 0.25 mg/12h. El paciente presenta unasedación muy intensa que lo mantiene prácticamente dormido todo el tiempo. Dado que el alprazolam es un fármaco sustrato de la CYP3A4 es muy probable que la interacción de inhibición enzimática la esté promoviendo uno de los siguientes fármacos: A. B. C. D. E. rifampicina glutetimida mevirapina indinavir ** hierba de San Juan.

29.De las isoenzimas de la familia CYP, una de las siguientes es la másabundante y responsable del metabolismo de más del 60 % de los fármacos: A. B. C. D. E. CYP3A4 ** CYP2D6 CYP1A2 CYP2C19 CYP2E1

30. De las isoenzimas de la familia CYP, es la isoenzima que más variaciones alélicas y en consecuencia mayor poliformismo presenta: A. B. C. D. E. CYP3A4 CYP2D6 ** CYP1A2 CYP2C19 CYP2E1

31.Con respecto a los polimorfismos en el metabolismo de los fármacos se puededecir que los mexicanos con respecto a otros países: A. Presentan un mayor polimorfismo en la familia de las CYP B. La mayor parte de su población podría considerarse acetilador lento C. Los patrones de oxidación de fármacos en promedio son diferentes con respecto a otros países D. El polimorfismo metabólico es muy variado dada la gran proporción de mestizaje presente E. Es probable que no sea muydiferente a la del resto del continente americano ** 32.Con respecto al polimorfismo genético en la respuesta a fármacos las mutantes humanas en el receptor adrenérgico β2 denominadas R16G, Q27E y T164I modifican la respuesta a agonistas adrenérgicos β2 lo cual condiciona la manifestación de : A. B. C. D. E. hipertensión asma bronquial ** insuficiencia renal obesidad cáncer

33.Los parámetrosfarmacocinéticos de un nuevo fármaco se estudian en: A. B. C. D. E. Fase preclínica Fase 1 ** Fase 2 Fase 3 Fase 4

34.Un estudio llevado a cabo en la Universidad de Chicago, demostró que en estudiantes universitarios la aplicación de un derivado sintético de la ADH en spray nasal dos veces por día incrementaba su aprendizaje en habilidades y destrezas que demostraban que la memoria a corto y largoplazo se incrementaba y además los estudiantes tenían un mejor rendimiento en los exámenes. De acuerdo a lo anterior, este estudio puede clasificarse como un estudio: A. B. C. D. E. Fase 0 Fase 1 ** Fase 2 Fase 3 Fase IV

35.Respecto al estudio anterior y sus aspectos éticos, con consentimiento informado, se pude decir que: A. Es válida su aplicación como fármaco terapéutico en seres humanos...