Comprimidos

UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHACA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
PLANTA PILOTO DE FARMACIA
PRACTICA DE FARMACIA INDUSTRIAL

ALUMNA: Priscila Ávila Solórzano
CURSO: quinto año PARALELO: “B”
GRUPO: 2 TRIMESTRE: II
FECHA: martes de octubre del 2011
CATEDRÁTICA: Dra. Carmita Jaramillo


TEMA: ELABORACIÓN DE COMPRIMIDOS DE MEBENDAZOL 100 mg

COMPRIMIDOS

Generalidades.- Loscomprimidos son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas por compresión mecánica de granulados o de mezclas pulverulentas de uno o varios principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos excipientes. 1

Las tabletas pueden ser de forma cilíndricas, cubicas, bastoniforme y lenticular con las superficies biconvexas, más o menos acusadas, o discoideas. Eldiámetro de las tabletas es `por general, 5-17 mm, y el peso por tableta es de 0.1 – 1 g. la formas de tabletas influye notablemente en su estabilidad para el transporte y almacenamiento. Así, en el caso de las tabletas plana, discoideas, los cantos se deterioran muy fácilmente. Por este motivo las tabletas con borde muy afacetados parecen ser preferibles. Las tabletas muy biconvexas, con o sincíngulo, al ser envasadas en tubos contactan entre sí solo la parte más gruesa e insensibles y son, por tanto, menos propensas a daños mecánicos. 7

Formulación de comprimido.-

La selección de ingredientes inactivos debe tomarse con ciertas reservas pues a la luz de los actuales conocimientos de BIODISPONIBILIDAD está absolutamente comprobado que estas substancias influyen en el conjunto dela formulación de los comprimidos, modifican las características biofarmaceuticas de estos; por tanto, es muy importante efectuar una adecuada selección de los excipientes durante los procesos de pre-formulación, con el fin de optimizar las características biofarmaceuticas de la forma farmacéutica.2

Características físicas de los constituyentes:

- Fluidez: optima capacidad de transportarsea través de la tolva alimentadora de las maquinas tableteadoras hacia el sistema matriz – punzones, en una forma uniforme y regulada.2

- Comprensibilidad: es decir la capacidad de que mediante buenas cualidades cohesivas el granulado forme una masa uniforme y compacta durante el proceso de comprensión.2

- Lubricación: excelente capacidad para impedir los problemas de adherencia de laspartículas del granulado a las piezas mecánicas de los equipos y buena capacidad para impedir la fricción entre las partículas del granulado. 2

- El granulado debe tener partículas los más uniformes posibles y de forma esférica de tal manera que se minimice la fricción intermolecular, se consiga una uniforme y adecuada distribución de los componentes y la comprensión se realice sin variantesnotables, en peso dureza y espesor. 2

- Los comprimidos deben presentar ciertos atributos adicionales que tienen que ver con su aspecto, dureza, característica de desintegración y disolución, resistencia a la dureza.2

Constituyentes:

- Las sustancias activas o principios activos responsables del efecto farmacológico para el que está destinado el producto, su dosificación, se encuentraestablecidas en las farmacopeas oficiales y en los tratados de farmacología. 2

- Los excipientes suelen clasificarse en dos grandes grupos, según el papel que cumplen en la formulación:

• Grupo 1.- se incluyen aquellos materiales que ayudan a los procesos de granulación y/o ayudad a impartir las características de comprensión satisfactorias a la formulación; en este grupo mencionamos: 2

oAGLUTINANTES O GRANULADORES
o LUBRICANTES O DILUYENTES.

• Grupo 2.- se incluyen aquellos materiales que ayudan a generar las características físicas y farmacéuticas deseadas en el producto final; en este grupo incluimos: 2

o DESINTEGRADORES
o COLORANTES
o AGENTES DE SABOR
o EDULCORANTES.

AGLUTINANTES O GRANULADORES.-

Se los utiliza en la formulación de un comprimido para impartir...