Compuerta Del Canal De Cl-Cftr

compuerta del canal de Cl-CFTR dimerisaion ATP impulsada por dominio de unión del nucleótido

La fibrosis quística transmembrana regulador de laconductancia (CFTR) juega un papel fundamental en el transporte de líquidos y electrolitos a través de los tejidos epiteliales, la base de su estructura, función yregulación, CFTR es un cassette de unión a ATP (ABC) transportista, Estos transportadores son ensamblados a partir de dos membranas -que abarca dominios (TME)y dos dominios de unión de nucleótidos (NBDs). En la mayor parte del conducto deferente de los transportadores ABC, el NBDs del motor común que utiliza laenergía de hidrólisis de ATP para bombear una amplia gama de sustratos a través de diversas vías de transmembrana formado por los TME. Por el contrario, en elCFTR TME de vía para el flujo de aniones pasiva que es bloqueada por los ciclos de la ATP y la hidrólisis de unión con el NBDs. En este sentido, considerarcómo el interection de ATP con dos sitios de unión a ATP, formado por la NBDs, poderes cambios conformacionales en la estructura de CFTR para bloquear el porodel canal. Nos esplore cómo secuencias conservadas de ambos NBDs de los sitios de unión a ATP en la interfaz de un dímero NBD y resaltar las distintasfunciones que cada sitio de unión juega durante ese ciclo que bloquea. El conocimiento de cómo ATP Gates LA CFTR canal Cl-es fundamental para entender la funciónfisiológica del CFTR, su mal funcionamiento en la enfermedad y el mecanismo de acción de pequeñas moléculas que modulan la CFTR que bloquean los canales.