COMPUESTOS AROMATICOS

COMPUESTOS
AROMATICOS
Karla Dariela Che Escobar 2 AMP
Dariela Guadalupe González Bernal 2 AMP
Pablo Manuel Ríos Cortez 2 AMP

INTRODUCCION

2



A mediados del siglo XIX, a aquellos compuestos
quese extraían de sustancias naturales olorosas
(resinas bálsamo, benzaldehído de cereza,
inciensos, aceites volátiles ,etc.), se les llamo
aromáticos, precisamente a su olor agradable.



Actualmenteel concepto de aromáticos no tiene
relación alguna con el olor entre los denominados
compuestos aromatices, muchos son inodoros y
algunos tienen francamente olor desagradable.

A

los compuestosaromáticos
pertenecen las sustancias cuyas
moléculas tienen una estructura
cíclica estable, con un carácter
particular de enlace.
 La química de los compuestos
aromáticos es la química del
benceno y susderivados, los
árenos ,naftaleno, antraceno,
fenantreno, fluoreno y pireno.
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ESTRUCTURA DEL
BENCENO
•1825 Faraday hidrocarburo de p.e. 80.1 ºC y p.f 5.5
ºC fórmula empírica CH.
•1834 Mitscherlichencontró también este
hidrocarburo y determinó que su fórmula molecular
era C6H6
•1865 August Kekulé propuso que la molécula
benceno debía ser un anillo de seis átomos de
carbono insaturada ala quedenomino 1,3,5ciclohexatrieno

Klaus

4

Dewar

Lademburg

Kekule

EVOLUCION DE LA ESTRUCTURA
DEL BENCENO

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CONCEPTO MODERNO DE LA
ESTRUCTURADEL BENCENO
La molécula real del benceno posee menosenergía que el ciclohexatrieno.
 Todos los átomos que forman el anillo se hallan
en el mismo plano y los carbonos en un vértice
de un hexágono regular.
 La distancia entre los centros de dos carbonosadyacentes en el benceno es de 1,39 Aº y la
distancia carbono-hidrogeno es de 1,09 A.
 El benceno es pues una molécula resonante y
ello se debe la estabilidad de su anillo y sus
propiedades


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HIBRIDODE RESONANCIA

La longitud de todos los enlaces C-C en
el benceno es intermedia entre un
enlace simple y uno doble

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NOMENCLATURA DE LOSDERIVADOS
DEL BENCENO
DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS.
Se...