COMPUESTOS ORGÁNICOS

TABLA 2 COMPUESTOS ORGÁNICOS YANDERI YAZARETH EUAN CHAN

Función orgánica
Grupo funcional
Fórmula general
Reglas para nombrar
Ejemplos (5)
Propiedades y usos
HIDROCARBUROS:
ALCANOS
Enlace simple
CnH2n+2
Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
Se numera para obtener los números más bajos en lasramificaciones.
Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
CH4 metano
C2H6 etano
C3H8
Propano
C4H10 butano
C5H12 pentano
Las temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzasintermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato. Sin embargo la combustión es muy exotérmica aunque tiene una elevada energía de activación.
ALQUENOS
Doble enlace
CnH2n
1.-Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.



CH2
Metileno
C2H4
Etileno
C3H6
propileno
C4H8
buteno
C5H10 penteno
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compactoLa reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidrohalogenación y la hidratación. En estas dos últimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los derivados más sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma elcarbocatión más estable que es el más sustituido.

ALQUINOS


Triple enlace
CnH2n-2
Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
CH Etino
C3H4 propino
C4H6 butino
C5H8 heptilo
C6H10 hexilo
El deslocalización de la carga en el triple enlace produce que los hidrógenos unidos a el tengan un carácter ácido y puedandar lugar a alquiluros. El alquino más característico es el acetileno HCCH, arde con una llama muy caliente ( 2800 oC) debido a que produce menos agua que absorbe menos calor.Sus propiedades físicas y químicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones más características son las de adición.
AROMÁTICOS


Anillo bencénico

(CH)n

La terminación sistémica de los compuestos aromáticos esbenceno, palabra que se une al último sustituyente.

En los compuestos disustituídos, dos átomos de hidrógeno han sido reemplazados por radicales alquilo, átomos de halógenos o algún otro grupo funcional como –OH (hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
olueno
Clorobenceno
Fenol
Nitrobenceno
Antraceno



HALOGENUROS DE ALQUILO





-x halo

R - X
Paraescribir el nombre podemos considerar los siguientes puntos:

Para nombrar los halogenuros de alquilo primarios, primero se escribe el prefijo correspondiente "flúor", "cloro", "bromo", "yodo" del halógeno ( X ) y en seguida el nombre del hidrocarburo .
Cuando en la molécula hay dos o más átomos de halógeno se antepone los prefijos di (2), tri (3), tetra (4) etc.
Para nombrar los halogenuros de alquilosecundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento usado para nombrar alcanos arborescentes.
Ejemplos:
CH3-Cl CH3-CH2-Br
Cloremetano (IUPAC) 1-bromoetano (IUPAC)
Cloruro de metilo (común) Bromuro de etilo (común)
CH3-CH-CH3 CH3
½ ½ 2-yodo-2-metil-butano (IUPAC)
Cl CH3-CH2-C-I yoduro de pentilo (común)
2-cloroperopano (IUPAC) ½
cloruro de isopropilo (común) CH3

Los halogenuros de...