Compuestos Organicos

Páginas: 4 (966 palabras) Publicado: 13 de diciembre de 2012
| Grupo Funcional | De donde provienen | Formulageneral | Nomenclatura |
I | Hidrocarburos | Formados solo por H y C | CnH2n+2CnH2nCnH2n-2 | Alcanos: terminación ano.Alquenos: tiene doble ligaduraCon terminación eno.Alquinos: terminación ino.Alquilos: tiene triple ligadura con terminación ino. |
II | Halogenuros de Alquilo | Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por unátomo halógeno (F,Cl,Br,I) | R-XAr-X | 1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano2- Haluro de R…ilicoCH3Cl *Cloruro de metilo |
III | Alcoholes | Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-) | R-OH |1- Se pone el sufijo OL2- Se antepone la palabra “alcohol” seguido del HC terminado en ilico. |
IV | Fenoles | Alcoholes aromáticos | Ar-OH | Se antepone la palabra “Hidroxi” seguido delaromático.Ej: Hidroxi Benceno |
V | Éteres | Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O | R-O-R | 1- Se pone el sufijo OXI.CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano2- Se antepone la palabra éterseguido x el radical + chico terminado en ilicoCH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éterCH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter |
VI | Aldehídos | Provienen deladeshidrogenación de alcoholes primarios | R-CHO | 1- Se pone el sufijo ALCH3-CHO *Etanal2- Aldehído....ilicoCH3-CHO Aldehído etílico |
VII | Cetonas | Provienen de ladeshidrogenación de alcoholessecundarios(generalmente en presencia de O2) | R-CO-R' | 1- Se pone el sufijo ONACH3-CO -CH3 *isopropanona2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona |
VIII | Ácidos Carboxílicos | Provienen de la enérgicaoxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante | R-COOH | 1- Se antepone la palabra “ácido” y se pone el sufijo OICOCH3CH2COOH *ácido propanoico |
| Sales de A.Carboxílicos | Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo) | R-COOMM: Metal monovalente | 1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se...
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