compuestos quimiscos
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Química orgánica Unidad 9
Contenidos (1)
1.- Características del carbono
1.1. Tipos de hibridación y enlace
2.- Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos (dos grupos funcionales).
Características del Carbono
Electronegatividad intermedia
Enlace covalente conmetales como con no metales
Posibilidad de unirse a sí mismo formando cadenas.
Tetravalencia: s 2 p 2 s p x p y p z
Tamaño pequeño, por lo que es posible que los átomos se aproximen lo suficiente para formar enlaces “ ”, formando enlaces dobles y triples (esto no es posible en el Si).
RECORDANDO hibridación
Hidrocarburos saturados
Son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlacessimples carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
Los alcanos tienen de fórmula molecular CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono.
Se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano.
Hidrocarburos insaturados: alquenos
Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlacesentre átomos de carbono. Su fórmula molecular es CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno, propeno, 1-buteno).
Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador.
Hidrocarburosinsaturados: alquinos
Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula CnH2n-2 con
n ≥ 2.
Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual número de carbonos. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple enlace.
Hidrocarburos cíclicos
Forman cadenas cerradas o anillos. Se nombran deforma análoga a los hidrocarburos lineales, anteponiendo la palabra ciclo- al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos, (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano....)
Normas generales para formular
Se elige como cadena principal la que tiene mayor número de átomos de carbono.
Será cadena principal aquella que contenga el mayor número de insaturaciones, aunque no sea lamás larga.
Se numera de tal forma que se asignen los números más bajos a las insaturaciones sean dobles o triples. Si da lo mismo, más bajos a los dobles.
En el caso de que tuviéramos otras funciones habría que poner los localizadores más bajos a dichas funciones.
Principales grupos funcionales (por orden de prioridad) (1) Nom. (secund) Nom. (princ.) Grupo Nom. grupo Función carboxi (incluye C)ácido …oico R–COOH carboxilo Ácido carboxílico … oxicarbonil … ato de …ilo R–COOR’ éster Éster carbamoil amida R–CONR’R amido Amida ciano (incluye C) nitrilo R–C N nitrilo Nitrilo formil (incluye C) … al R–CH=O carbonilo Aldehído oxo … ona R–CO–R’ carbonilo Cetona hidroxi … ol R–OH hidroxilo Alcohol hidroxifenil … fenol – C 6 H 5 OH fenol FenolPrincipales grupos funcionales (por orden de...
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