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“ANORMALIDADES CONGENITAS”



Indice



Introducción 3

I.-Definición y clasificación de las anormalidades congénitas 4-5
1.1._Anomalías congénitas según severidad
1.2._Anomalías Congénitas según la naturaleza

II.-Principales agentes que se consideran teratogénicos
para embriones humanos 6-7
2.1._Tipos de agentes teratogénicos
2.2._ ¿Cómoactúan los agentes teratogénicos?

III.-Las principales trisomias y aneuploidias que pueden
presentarse en los humanos 8-11
3.1._Trisonomías
3.2._Aneuploidias

IV.-Medicamentos en el embarazo 11-12
4.1._¿porque no se puede tomar cualquier medicamento?
4.2._Medicamentos que no se deben ingerir durante
el embarazo

Conclusiones 13Bibliografías 14

Anexos 15-24

Glosario 25-26







Introducción


Las malformaciones congénitas son alteraciones de los órganos, extremidades o partes del cuerpo causadas por factores ambientales como: infecciones virales, la radiación entre otros. También están los factores cromosómicos y genéticos que pueden ser las enfermedades hereditarias que tenga lamadre y estas las hereda el embrión creando estos defectos congénitos.

Los agentes químicos como los fármacos ocasionan estas alteraciones en el embrión debido a que la madre los consume durante el embarazo. Muchas de estas drogas afectan el normal desarrollo del feto originando anomalías congénitas.

Un teratógeno es un agente capaz de causar un defecto congénito. Generalmente, se trata de unelemento que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante la gestación. Puede ser un medicamento recetado, una droga, el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la posibilidad de que el bebé nazca con una anomalía congénita".21"." La exposición a un teratógeno ocasiona aproximadamente del 4 al 5 por ciento de los defectos congénitos."[pic]

I._Definición y clasificación de las anormalidades congénitas

Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario.

Las anomalías congénitas, también llamadas defectos de nacimiento, son anormalidades físicaspresentes en el momento del nacimiento.

Aproximadamente el 3 o 4 por ciento de los recién nacidos tiene algún defecto congénito grave. Algunos de ellos no se descubren hasta que el niño crece. En el 7,5 por ciento aproximadamente de los niños menores de 5 años se diagnostica un defecto de este tipo, si bien muchos de ellos son insignificantes. No debe sorprender que se produzcan tantos defectoscongénitos, considerando la complejidad del desarrollo de millones de células especializadas que constituyen un ser humano a partir de un solo óvulo fecundado.
Muchas anomalías importantes pueden ser diagnosticadas antes del nacimiento. Las anomalías congénitas pueden ser leves o graves y muchas pueden ser tratadas o reparadas. A pesar de que algunas pueden ser tratadas mientras el feto seencuentra en el útero, la mayoría se trata después del parto o más adelante. Algunas anomalías no necesitan tratamiento alguno. Otras no pueden ser tratadas y, en consecuencia, el niño queda gravemente incapacitado de forma permanente.

Las malformaciones o anomalías congénitas son alteraciones o defectos estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento y originadas en una falla en laformación de uno o más constituyentes del cuerpo durante el desarrollo embrionario.
El término "congénitas" se refiere a las características adquiridas durante el desarrollo embrionario. Tales características pueden o no ser hereditarias. Al decir "constituyentes del cuerpo", se hace referencia a diferentes niveles de organización, desde el molecular al orgánico.
La disciplina científica...