Comunidad_Emagister_7322_hema

Páginas: 8 (1829 palabras) Publicado: 27 de septiembre de 2015
Practica # 2.
TECNICA HISTOLÓGICA
y
HEMATOXILINA-EOSINA.
Presenta:

Altamirano Quintero Aydeè.
Arrollo Villegas Josué J.
Juan José Bravo Ojeda
Franco Calderón Pablo Manuel
Franco Reyes Urbano
Jasso Herrera Oscar
Velázquez Rodríguez Sergio
GRADO: 5°

GRUPO: 530

Chapingo, México a 18 de septiembre de 2005.

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA.
Ψ
Ψ Conocer sobre la técnica histológica de Hematoxilina -Eosina y su empleo en
el ámbito pecuario.
Ψ
Ψ Practicar la deshidratación y consecuente uso de alcoholes.
Ψ
Ψ Conocer y relacionarse con los tipos de fijadores, deshidratantes, colorantes y
demás técnicas usadas en la práctica.
INTRODUCCIÓN
La técnica histológica abarca varios procedimientos, desde la preparación de
tejidos para su estudio microscópico, esto se logra sometiendo todo o una parte detejido
previamente seleccionado a una serie de procesos: fijación, deshidratación, aclaración,
inclusión, corte y tinción; hasta proporcionar los cortes como se conocen, montados
bajo un cubreobjeto con imágenes de estructuras contrastadas, para su estudio bajo
microscopia óptica o electrónica.
Después de la extracción de un tejido del organismo o cuando se quita la
irrigación, empieza a descomponersea consecuencia de la ausencia de oxigeno y
metabolitos esenciales, de la acumulación de dióxido de carbono y otros productos del
metabolismo celular y de la acción de diversas enzimas. Por lo tanto, para conservar el
estado natural de las células de los tejidos, es necesario detener cuanto antes los
procesos de descomposición. Para ello se debe colocar el tejido extirpado en un
volumen adecuadode solución fijadora.
Otra razón por la cual la fijación es indispensable en cualquier técnica
histológica es que si las células no fueron fijadas puede perderse la membrana externa
que rodea el protoplasma fluido y consiste en una mezcla de solución verdadera y
coloidal de sales, proteínas, carbohidratos, lípidos, ácidos orgánicos y enzimas.
La técnica de PAS es una tinción indirecta, por lo quela acción del colorante se
intensifica con algún otro agente, llamado mordiente, el colorante solo daría una tinción
débil o nula. El mordiente puede añadirse a la solución colorante o utilizarse por
separado; generalmente, facilita la combinación del colorante con los tejidos.
Si hablamos de la naturaleza de las reacciones entre tejidos y colorantes,
debemos mencionar que, en general se trata dereacciones químicas o de fenómenos de
adsorción, estas reacciones pueden ser relativamente inespecíficas, como por ejemplo la
tinción de nucleoproteínas ácidas por colorantes alcalinos, o de componentes
citoplásmicos básicos por colorantes ácidos y pueden ser especificas de grupo como en
la reacción de PAS.
Se ha visto que dependía de ciertos grupos de átomos llamados cromóforos (en
griego“portadores de color”), otros grupos llamados auxocromos (en griego
“aumentadores”) y como pueden disociarse y formar compuestos, ayudan también a
fijar el colorante a los tejidos; que al unirse a la molécula de colorante aumentan su
color. En este caso actúan como donadores de electrones para el cromóforo.

La tinción con Hematoxilina puede ser de dos tipos (progresiva y regresiva), en
la progresiva estaprosigue hasta lograr la intensidad deseada de la coloración en los
distintos elementos tisulares. En la tinción regresiva, se aplica a los tejidos un exceso de
colorante que se elimina después de forma selectiva, hasta lograr la intensidad deseada.
FUNDAMENTOS DE LA TINCIÓN CON HEMATOXILINA.
La hematoxilina es un colorante natural que se extrae del corazón o duramen del
árbol Hematoxyloncampechianum. Este árbol se encontró, por primera vez, en la región
de Campeche en México, cuyos habitantes conocían bien sus propiedades colorantes.
En la actualidad existen plantaciones comerciales, sobre todo en Jamaica. Cuando
tienen unos 10 años los árboles se cortan, se quita la corteza y la madera alburente y el
corazón se exporta en palos de alrededor de un metro, estos se cortan en pequeños...
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