CONCEPCION DE UNA NUEVA VIDA
Páginas: 11 (2515 palabras)
Publicado: 11 de julio de 2015
CONCEPCION DE UNA NUEVA VIDA
Una mujer por lo general es fértil entre el sexto y el vigesimoprimer día del ciclo menstrual.
La fertilización, se combinan el espermatozoide y el ovulo, es decir, las células sexuales masculina y femenina, célula cigoto, varios sucesos independientes tienen que coincidir para concebir un niño.
Expulsión del ovulo, 28 días.
Los espermatozoides se producenen los testículos, salen expulsados con el semen en el clímax sexual.
Por lo general, la fertilización ocurre cuando el ovulo pasa por la trompa de Falopio.
CAUSAS DE LOS PARTOS MULTIPLES
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre librea dos óvulos en breve tiempo (o, a veces, un ovulo único se divide antes de lafertilización).
La segunda manera ocurre cuando un único ovulo fertilizado se divide en dos. Los bebes que proceden de esta división celular son gemelos homocigóticos (mono significa “uno”), llamados gemelos idénticos, trillizos, cuatrillizos y otros partos múltiples.
Las diferencias entre gemelos homocigóticos se magnifican con el paso del tiempo, en particular si viven separados.
Gemelosdicigóticos, gemelos concebidos por la unión de dos óvulos, no tienen más semejanzas genéticas.
Gemelos homocigóticos gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización, son genéticamente similares.
Factores relacionados con el aumento de los nacimientos múltiples son
1) La tendencia a retrasar la procreación
2) Que se emplean más medicamentos para la fertilidad (loscuales estimulan la ovulación) reproducción asistida, fertilización in vitro.
MECANISMOS HEREDITARIOS
Los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando se unen el ovulo y el espermatozoide, dotan al bebe de una composición genética que influye en numerosos rangos de características, desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, elintelecto y la personalidad.
EL CODIGO GENETICO
La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN).
AND: compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida.
El ADN es el material genético de todas las células vivas. Unidades químicas, llamadas bases.
T = tinina
A = adenina
G =guanina
C = citosina
Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia.
Cada célula sexual termina solo con 23 cromosomas, se funden en la concepción, producen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre.
¿QUE DETERMINA EL SEXO?
El espermatozoide del padre es el que determina genéticamente elsexo de un hijo.
El cromosoma sexual de todo ovulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino, llamado gen SRY. Cuando un ovulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva un cromosoma X, es cigoto que se forma es XX, una hembra genética. Cuando un ovulo es fecundado por un espermatozoideque lleva un cromosoma Y, el resultado es un cigoto XY, un macho genético.
De seis a ocho semanas después de la concepción, los embriones masculinos nos comienzan a producir la hormona masculina testosterona, lo que indica el desarrollo de un cuerpo de hombre con oréganos sexuales masculinos.
HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA
Herencia dominante patrón de herencia en el que, cuando un niñorecibe alelos diferentes, solo se expresa el dominante.
Herencia recesiva patrón de herencia en el que, cuando un niño recibe alelos recesivos idénticos, se expresa un rasgo que no es dominante.
GENOTIPOS Y FENOTIPOS
Fenotipo: Rasgos observables de una persona.
Genotipo: Composición genética de una persona, que contiene características expresadas y no expresadas.
EPIÉNESIS...
Una mujer por lo general es fértil entre el sexto y el vigesimoprimer día del ciclo menstrual.
La fertilización, se combinan el espermatozoide y el ovulo, es decir, las células sexuales masculina y femenina, célula cigoto, varios sucesos independientes tienen que coincidir para concebir un niño.
Expulsión del ovulo, 28 días.
Los espermatozoides se producenen los testículos, salen expulsados con el semen en el clímax sexual.
Por lo general, la fertilización ocurre cuando el ovulo pasa por la trompa de Falopio.
CAUSAS DE LOS PARTOS MULTIPLES
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre librea dos óvulos en breve tiempo (o, a veces, un ovulo único se divide antes de lafertilización).
La segunda manera ocurre cuando un único ovulo fertilizado se divide en dos. Los bebes que proceden de esta división celular son gemelos homocigóticos (mono significa “uno”), llamados gemelos idénticos, trillizos, cuatrillizos y otros partos múltiples.
Las diferencias entre gemelos homocigóticos se magnifican con el paso del tiempo, en particular si viven separados.
Gemelosdicigóticos, gemelos concebidos por la unión de dos óvulos, no tienen más semejanzas genéticas.
Gemelos homocigóticos gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización, son genéticamente similares.
Factores relacionados con el aumento de los nacimientos múltiples son
1) La tendencia a retrasar la procreación
2) Que se emplean más medicamentos para la fertilidad (loscuales estimulan la ovulación) reproducción asistida, fertilización in vitro.
MECANISMOS HEREDITARIOS
Los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando se unen el ovulo y el espermatozoide, dotan al bebe de una composición genética que influye en numerosos rangos de características, desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, elintelecto y la personalidad.
EL CODIGO GENETICO
La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN).
AND: compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida.
El ADN es el material genético de todas las células vivas. Unidades químicas, llamadas bases.
T = tinina
A = adenina
G =guanina
C = citosina
Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia.
Cada célula sexual termina solo con 23 cromosomas, se funden en la concepción, producen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre.
¿QUE DETERMINA EL SEXO?
El espermatozoide del padre es el que determina genéticamente elsexo de un hijo.
El cromosoma sexual de todo ovulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino, llamado gen SRY. Cuando un ovulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva un cromosoma X, es cigoto que se forma es XX, una hembra genética. Cuando un ovulo es fecundado por un espermatozoideque lleva un cromosoma Y, el resultado es un cigoto XY, un macho genético.
De seis a ocho semanas después de la concepción, los embriones masculinos nos comienzan a producir la hormona masculina testosterona, lo que indica el desarrollo de un cuerpo de hombre con oréganos sexuales masculinos.
HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA
Herencia dominante patrón de herencia en el que, cuando un niñorecibe alelos diferentes, solo se expresa el dominante.
Herencia recesiva patrón de herencia en el que, cuando un niño recibe alelos recesivos idénticos, se expresa un rasgo que no es dominante.
GENOTIPOS Y FENOTIPOS
Fenotipo: Rasgos observables de una persona.
Genotipo: Composición genética de una persona, que contiene características expresadas y no expresadas.
EPIÉNESIS...
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