CONCEPTO GENERALES DE SEROLOGÍA final

CONCEPTO GENERALES DE SEROLOGÍA
Es una prueba de sangre, sirve para detectar la presencia de anticuerpos que luchan contra microorganismos. Se puede usar la sangre total o tomar solo el suero, el cual se obtiene luego de centrifugar la sangre previamente coagulada, para eliminar las células sanguíneas de la reacción. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre ytransfusiones.
La serología aprovecha la habilidad de los organismos de defenderse ante una infección por un patógeno. Esta defensa incluye diferentes mecanismos específicos e inespecíficos, de los cuales los inespecíficos son innatos e incluyen mucosas, sistemas mecánicos, macrófagos etc. Algunos componentes de este sistema constituyen la base sobre la que funciona el sistema específico dado que es unsistema que adquiere inmunidad tras la fagocitosis y exposición de un antígeno por los macrófagos, su posterior reconocimiento e interacción con los linfocitos que estimula la formación de anticuerpos.
Existen varias técnicas distintas usadas en serología para analizar estos anticuerpos.
Precipitación
ELISA
Fijación del complemento
Anticuerpos fluorescentes
Aglutinación
Precipitación
Pruebas dehemaglutinación e inhibición de la hemaglutinación
 Western blot.
entre otras.
Las pruebas serológicas darán resultados positivos o negativos; más bien reactivo o no reactivo a la reacción antígeno-anticuerpo. Dependiendo el tipo de técnica a utilizar, enfermedad a estudiar o propósito diagnostica clínico se pueden hacer pruebas serológicas cuantitativa y cualitativas.
Es por eso que los exámenesserológicos se realiza para descartar sospechas sobre alguna infección, si se encuentran razones para pronosticar una enfermedad existente, el examen se puede repetir a las dos semanas de la primera toma de muestra sanguínea. La serología permite detectar infecciones o qué tanto el individuo es inmune a una infección o enfermedad específica.
PRECIPITACIÓN
La adición de un antígeno soluble a unasolución con anticuerpos homólogos resulta en la formación de complejos inmunes que precipitan de la solución. Cuando se aumenta la cantidad de antígeno que se añade se forman cantidades variables de complejos y con esto de precipitado, obteniendo la mayor cantidad de complejos cuando la proporción de antígeno y anticuerpo en la solución es equivalente o óptimo. Esto se aprovecha en los testserológicos de inmunoprecipitación como por ejemplo para la identificación de diferentes estreptococos.






INMUNO DIFUSIÓN
Cuando esta técnica se utiliza en un medio semi-solido como los geles de agar en los cuales los dos componentes el antígeno y el anticuerpo migran a través del agar hasta que se encuentren y precipitan en el lugar donde su proporción es óptima, se trata de inmunodifusión. Estemétodo permite identificar anticuerpos y antígenos desconocidos y comparar antígenos parecidos entre si (método de Ouchterloney). También permite cuantificar el antígeno presente en una solución determinada. Para ello se pueden obtener resultados mas exactos mediante inmunodifusión radial (el antígeno se encuentra en pequeñas indentaciones y difunde por un gel que contiene una concentración conocidade antisuero, de modo que diámetro del anillo de precipitación que se forma es proporcional a la cantidad de antígeno.
INMUNOFLUORESCENCIA
En la inmunofluorescencia se utilizan inmunoglobulinas marcadas con sustancias fluorescentes como isotiosyanato de fluorescina o rhodamina, parecido a las encimas empleados en los ELISA. Se trata de un método muy sensible pero que requiere el uso de unmicroscopio de fluorescencia con lampara de mercurio y experiencia en la interpretación para evitar errores. Tiene un campo muy amplio de aplicación y se utiliza con frecuencia para la detección de antígeno en tejidos.





RADIOIMMUNOASSAY (RIA)
Este sistema utiliza una metodología similar a la del ELISA o de la inmunofluorescencia, pero aplicando moleculas marcados con radioisotopos. Esto hace el...