Concepto y tratamiento del cuerpo en la historia

Integración Metabólica

1. Explique mediante un esquema la interconversión de hidratos de carbonos, lípidos y proteínas.
2.
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3. Mencione alternativas metabólicas para algunos sustratos: Glucosa-6-fosfato, Piruvato, Acetil-CoA y Tirosina.

Glucosa-6-fosfato: Este compuesto puede llevar a cabo las siguientes vías metabólicas:
• Glucólisis
• Hidrólisisa glucosa libre
• Incorporación a glucógeno
• Vía de pentosa fosfato
En algunas etapas de cada una de estas vías surgen nuevas alternativas, con otras posibilidades de transformación.

Piruvato:
• Descarboxilación a Acetil-CoA y todas las posibilidades metabólicas de este.
• Glucosa o glucógeno por la vía gluconeogénica
• Transaminación para dar alanina.• Reducción a lactato.

Acetil-CoA:
• Oxidación en el ciclo del ácido cítrico con producción de energía utilizable.
• Síntesis de ácidos grasos.
• Síntesis de colesterol.
• Síntesis de cuerpos cetónicos.
• Incorporación en moléculas mas complejas (acetilaciones).

Tirosina:
• Síntesis de proteínas.
• Síntesis de hormona tiroidea
• Síntesis de catecolaminas(dopamina, noradrenalina, adrenalina)
• Síntesis de melanina
• Formación de fenoles
• Oxidación total a Dióxido de Carbono y agua, con producción de energía.
• Formación de glucosa (gluconeogénesis)
• Formación de cuerpos cetónicos.

4. Partiendo del primer compuesto establezca las relaciones entre: CO2 y sacarosa. Ácidos grasos y glucosa en semillas de oleaginosas.Olei-CoA y Ciclo de Krebs en vegetales. N2 y proteínas en vegetales.

• Ácidos grasos a Glucosa: Los ácidos grasos, sufren beta-oxidación → Acetil-Coa, este entra al Ciclo del Glioxalato → Succinato → Fumarato → Malato → Oxaloacetato → Fosfoenolpiruvato → Fructosa-6-Fosfato → Sacarosa → Glucosa

• CO2 a Glucosa: El CO2 entra al Ciclo de Calvin → Triosas Fosfato → Frutosa-1.6-bifosfato→ Fructosa-6-Fosfato → Sacarosa-6-Fosfato → Sacarosa

• Olei-CoA a Ciclo de Krebs: Olei-CoA por beta-oxidación → Acetil-CoA, que entra al Ciclo del Glioxalato → Succinato → Ciclo de Krebs

• N2 a Proteínas: NH4+ → Glutamina → Glutamato, que por transaminación → Aminoácidos → Proteínas.

Regulación Metabólica

1. Explique los diferentes tipos de modificación de enzimaspreexistentes y el aumento o disminución del número de moléculas de enzimas.

Modificación de la actividad de enzimas preexistentes: a) El tipo mas simple de regulación está relacionado con la cantidad de sustrato en el medio. Si el nivel de éste es cercano o inferior al valor de la Km de la enzima, la velocidad de reacción está directamente relacionada con la concentración de sustrato.
b) Otromecanismo importante de control se efectúa por medio de metabolitos regulatorios, los modificadores, moduladores o efectores alostéricos. Al unirse a la enzima, estas sustancias producen cambios en la afinidad por el sustrato. Cuando aumentan la afinidad son modificadores positivos; en caso contrario, se trata de efectores negativos.
c) La actividad de algunas enzimas es modificada covalentementepor acción de otras enzimas.
Los tipos de acciones regulatorias mencionadas son de respuesta rápida. Las dos primeras se manifiestan casi de inmediato (no mas de 2 o 3 segundos), y la tercera en pocos minutos.

Aumento o disminución del número de moléculas de enzima: La cantidad de enzima presente en el medio y su actividad están directamente relacionadas. El número de moléculas de una enzima enla célula en un momento dado depende del balance entre síntesis y degradación.
a) Síntesis de Proteína: La regulación de la síntesis de enzimas se ejerce principalmente a nivel de la transcripción, es decir, de la transferencia de la información contenida en el ADN a moléculas de ARN mensajero. También es posible el control a nivel de la traducción, esto es, la conversión del mensaje del...