Conceptos Básicos De Farmacología

 Que es farmacia: Ciencia que estudia el origen, composición, Transformación y efectos que los fármacos que producen a las personas y animales.
 Farmacología: Es el estudio de la acción que ejerce los fármacos y como actúa un producto químico o natural que suele emplearse para tratar enfermedades.
 Que es la farmacología: Es la ciencia que estudia las drogas.
 Farmacocinética: estudia losprocesos a que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de saber qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
 Farmacodinamia: es lo que el medicamento hace al organismo.
 Droga: se utiliza para describir una sustancia de abuso o de uso ilícito, generalmente asociada a un riesgo más o menos grande dedependencia.
 Medicamento: sustancia química que al interactuar con los sistemas biológicos es capaz de curar o mejorar las enfermedades médicas.
 fármaco: como cualquier sustancia que ocasiona un cambio en la acción biológica a través de sus acciones químicas.
 Placebo: Los placebos son sustancias farmacológicas inertes que producen efectos psicológicos, especialmente sugestivos.
 Fases:Absorción, Distribución, Metabolización, Excreción.
 Orgánica: está presente el carbón.
 Inorgánica: se encarga de la formación, composición, estructura y reacciones químicas de los elementos y compuestos inorgánicos es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno.
 Paliativo: curativo un efecto esperado (calmante o analgésico).
 Clasificación química de los fármacos:
 Origen vegetalo animales de los fármacos.
 Naturaleza química de los fármacos ejemplo sal cloruro de sodio
 Nombre genérico
 Necesidades comerciales.
Receptor: Molécula, generalmente proteica, ubicada en la célula, estructuralmente específica para un autocoide o un fármaco cuya estructura química sea similar al mismo.
Ventana Terapéutica: Ventana O Amplitud Terapéutica: Uno de los objetivos de lafarmacocinética clínica, es el ajuste de los regímenes posológicos (dosis, intervalo entre dosis, vía de administración), con el objeto de mantener las concentraciones plasmáticas dentro de límites que garanticen la eficacia del fármaco y eviten la toxicidad del mismo. Ventana terapéutica, es entonces la amplitud o límites de concentraciones séricas (máximo y mínimo) dentro de las cuales existe unaelevada probabilidad de obtener la respuesta clínica deseada con una baja probabilidad de efectos tóxicos.
Área bajo la curva: Área bajo la curva de concentraciones plasmáticas, parámetro farmacocinética que refleja la cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica. Constituye la medida más importante de la biodisponibilidad y relaciona las variaciones de la concentraciónplasmática de un fármaco en función del tiempo. Expresa muy bien la cinética de absorción y cuantitativamente engloba los términos de velocidad de absorción y cantidad de fármaco que llega a la sangre.
Interacción receptor: El fármaco actúa mediante interacción con receptores (estructura de naturaleza proteica que unido a un fármaco o sustancia, produce una respuesta biológica). Por ejemplo lasendorfinas despiertan las morfinas (por eso hay personas que toleran el dolor más que otras).
Afinidad: Capacidad del fármaco de unirse a un receptor.
Actividad intrínseca: Capacidad de producir respuesta o efecto farmacológico tras la unión del fármaco al receptor. Cuando un fármaco tiene afinidad y actividad intrínseca se denomina “fármaco agonista” de esos receptores, porque se parte de la basede que damos el fármaco para sustituir alguna sustancia endógena que cumple una función fisiológica. Cuando el fármaco tiene afinidad pero no actividad intrínseca se denomina “antagonista”. Cuando el fármaco tiene afinidad pero posee menor actividad intrínseca (que produce menor respuesta de la esperada) se denomina “agonista parcial”.
Volumen De Distribución: Volumen teórico de agua...