Conceptos De Farmacodinamica

Conceptos de Farmacodinamica

Concepto de acción farmacológica y efecto farmacológico.
La acción farmacológica es el resultado del acoplamiento y de la interacción molecular que se produce entre el fármaco y el receptor, esta puede ser de: estimulación, depresión, inhibición o reemplazo. El efecto farmacológico son la serie de eventos o modificaciones biofisiológicas fisiológicas, generalmente visibles,  que  se  producen  en  el  organismo  como  consecuencia  de  una  acción farmacológica.
Mecanismos de acción farmacológica que pueden tener los fármacos.
1. Específico: La acción farmacológica específica es producida cuando el fármaco ocupa un receptor   y  estos   interacciónan   gracias   a   su   afinidad,   selectividad,   eficacia,   potencia, sensibilidad, produciendo accionesfarmacológicas características. (Beta bloqueantes)
2. No específico: La acción farmacológica no es producida por la interacción del fármaco con el receptor, si no por interacción química o fisiológica (sin la ocupación de un receptor) entre substancias producidas por el organismo y los fármacos. (Antiácidos)
Concepto de receptor y substancias receptivas de acuerdo a las bases moleculares de lafarmacología.
Son componentes de una célula u organismo que interatúan con un fármaco y que inician una cadena de fenómenos bioquímicos, produciendo una acción farmacológica, que se representa porun efecto farmacológico.
1.  Bases moleculares de la farmacología
El  haberse  demostrado  que  los  receptores  son  macromoléculas,  que  actualmente  se están logrando aislar y clasificar, ha contribuido aentender las bases moleculares de la ac- ción farmacológicas, además se puede diseñar un fármaco de acuerdo al receptor y a su ne- cesidad terapéutica. Pequeñas  modificaciones  de  la  estructura  o  configuración  química  de  un  fármaco, pueden alterar substancialmente su farmacocinética y farmacodinamia.
 2.  Substancias receptivas y receptores (macromoléculas)
Son macromoléculas que tienenuna estructura química específica y que interactúan con diferentes  substancias  químicas  ya  sean  endógenas  o  exógenas  produciendo  fenómenos bioquímicos específicos, de estimulación, depresión o inhibición de sus acciones fisiológicas. Existen   4   clases   de   receptores   farmacológicos:   Proteinas   reguladoras,   proteinas transportadoras, proteinas estructurales y enzimas. La distribución  de  los  distintos  receptores  en  el organismo  esta  determinada  genéticamente.
Diferentes tipos de enlaces químicos de los fármacos con el receptor.
Los enlaces covalentes son muy fuertes y no reversibles en condiciones biológicas. Los  enlaces  electrostáticos  varian  desde  las  uniones  relativamente  fuertes  entre  moléculas con carga iónica permanente (enlaces iónicos), hastaenlaces de hidrógeno (puentes) más débiles. Los enlaces electrostáticos son más débiles que los covalentes. Los enlaces hidrófobos son en extremo débiles, requieren un ajuste preciso del fármaco con el receptor para que ocurra su acción. Los que se unen por receptores débiles suelen ser más selectivos que aquellos que se unen por enlaces muy fuertes. Si se desea diseñar un fármaco de acción corta,altamente selectivo para un receptor en particular, deben evitarse las substancias que logren enlaces covalentes.
Concepto de selectividad y sus consecuencias farmacológicas.
La selectividad de un fármaco implica la capacidad estructural de unirse a un solo receptor, por  lo  tanto  producir  un  solo  efecto  farmacológico,  por  desgracia  un  mismo  medicamento generalmente   puede   ocupar  varios   tipos   de   receptores   y   producir   diferentes   efectos famacológicos y colaterales. Cuanto  mayor  es  la  selectividad  de  un  fármaco,  es  menor  el número  y variedad  de  efectos farmacológicos que produce, por lo tanto menos efectos colaterales.
Acción de los fármacos depende de la selectividad de los receptores.
Las características estructurales fisicoquímicas de los...