concordancia genetica

6. Defina: Concordancia genética y recurrencia genética.

Concordancia genética
La concordancia genética es la representación del mismo rasgo fenotípico, (generalmente una enfermedad) en una parejade gemelos monocigotos. Los gemelos monocigotos deberían contar con un 100% de concordancia genética, pero debido a las mutaciones somáticas la concordancia es de un 99% o 99,5%; esto se debe a lamodificación directa de la posición del ADN, es decir el cambio de una solo base nitrogenada. Además, estos muestran una regulación genética similar en términos de la producción de anticuerpos, por endeestos pueden regular la cantidad de anticuerpos producidos.
Bibliografía
Revista Panamericana de Salud Pública, (Septiembre, 2000). Buenos Aires.


Recurrencia genética
Es un trastorno hereditariocon probabilidad de un nuevo individuo afectado. Estos trastornos lo conllevan la herencia Mendeliana monofactorial (genética mendeliana y el análisis de Bayes), o de riesgo empírico (maneramultifactorial o poligénica). Existen dos tipos de recurrencia genética:
Herencia autosómica dominante
La enfermedad se trasmite de generación en generación.
Independencia del sexo.
El riesgo para ladescendencia de una pareja con un miembro enfermo es que el 50% sea sano y el otro 50% padezca la enfermedad Aa.
Herencia autosómica recesiva
Para la manifestación de la enfermedad es necesario dos alelosmutados.
Independiente del sexo.
El riesgo para la descendencia de una pareja portadora es que el 25% padezca de la enfermedad del aa, el 75% sea sano A-, 50% sea el portador de Aa.
Bibliografía
Méndez,F. (Septiembre 23, 2008). “Genética Reproductiva”. Lima, Perú.
Castillo, C. (Febrero 09, 2009). “Riesgo de la Recurrencia de una Enfermedad Hereditaria”. Universidad Complutense de Madrid.






12.¿Qué ocurre con los nucleosomas durante la replicacióin del DNA?

Cuando el ADN se replica, las hebras hijas son incorporadas inmediatamente en nucleosomas, y cuando el ADN se replica en presencia...