Condensación aldolica

CONDESACION ALDÒLICA
¿Las chalconas, son sustancias utilizadas en la síntesis de heterocíclicos. Cómo se obtienen?
La chalcona es una enona aromática, esta es el núcleo de una clase decompuestos químicos que juegan un papel muy importante en la biología, chalconas. Se compone de una molécula de prop-2-enal o acroleína ligado en cada extremo a un grupo fenilo. Por lo tanto, chalcona existecomo dos estereoisómeros (E y Z) de acuerdo con la disposición de los sustituyentes alrededor del doble enlace unidad.
Para su síntesis en el laboratorio se obtiene haciendo una condensaciónaldòlica cruzada haciendo reaccionar el benzaldehído y la acetofenona en medio básico, la base generalmente es sosa.


ANALISIS DE RESULTADOS
La dibenzalacetona se puede obtener a partir delbenzaldehído y la acetona, está es una reacción aldòlica simple que genera muy buenos resultados experimentales debido a que el benzaldehído no posee hidrógenos acidicos lo que me garantiza que no voy a obtenersubproductos debido a que no se presentara una competencia entre los reactantes.
La ecuación general se muestra a continuación:

Figura 1. Reacción General



Esta condensación aldòlica selleva a cabo con el siguiente mecanismo

Figura 2. Mecanismo Para la preparación de la dibenzalacetona.
En el siguiente cuadro se encuentra resumida los datos obtenidos.
Resultados
Reactivolimitante
Acetona
Masa de Dibenzalacetona Obtenida
0.2058 g
Masa Teórica Dibenzalacetona
0.2239g
% Error
7.754
% Rendimiento
91.916
Rango Punto de Fusión
105.9-107.2 °CTabla 1: Datos obtenidos en la práctica
Para empezar, se halla el reactivo limitante de la reacción presentada en la Figura 1
Acetona:

Benzaldehído:

Por el anterior cálculo sepuede decir que la acetona es el reactivo limitante sabiendo esto, se halla la masa teórica de la dibenzalacetona para luego proceder a calcular el porcentaje de error y la eficiencia de la...