Condensacion Benzoica

Pregunta 1
*El cianuro de sodio reacciona con ÁCIDOS FUERTES
(Tales como el CLORHÍDRICO, SULFÚRICO y
NÍTRICO); DIÓXIDO DE CARBONO; AGUA; y AIRE
HÚMEDO para formar cianuro de hidrógeno gaseoso,Que es SUMAMENTE INFLAMABLE.
* El cianuro de sodio no es compatible con AGENTES
OXIDANTES (tales como PERCLORATOS,
PERÓXIDOS, PERMANGANATOS, CLORATOS,
NITRATOS, CLORO, BROMO y FLÚOR); SALESÁCIDAS; ALCOHOLES; ISOCIANATOS; y
SOLUCIÓN DE CAPROLACTAMA.
* Almacene en recipientes bien cerrados, en un área fresca,
Bien ventilada y lejos de MATERIALES
COMBUSTIBLES y METALES (tales como COBRE,MAGNESIO y ZINC).
Pregunta 3
La Condensación Benzoínica es una reacción de acoplamiento de dos aldehídos que permite la preparación de α-hidroxicetonas. Este primer método es apropiado solamente parala conversión de aldehídos aromáticos
Mecanismo
La adición del ion cianuro para crear un cianohidrina efectúa un cambio de la afinidad del carbonilo normal originando que el carbono del aldehído deelectrofónico se vuelva a nucleofílico después de la desprotonación: Una sal del tiazolium también puede usarse como catalizador en esta reacción (vea
Ahora una base fuerte puede desprotonar el Cdel carbonilo anterior
Un segundo equivalente de aldehído reacciona con este carbanión; la eliminación del catalizador regenera los componentes carbonilo al final de la reacción:
CondensaciónAciloínica
La reducción biomolecular que acopla dos ésteres carboxílicos por la reacción con sodio metálico en un solvente inerte y bajo reflujo, da una α -hidroxicetona que es conocido como una aciloína.Esta reacción es favorecida cuando R es un alquilo superior con las cadenas alquílicas largas, pueden usarse los solventes hirvientes. La versión intramolecular de esta reacción ha sido extensivamenteutilizada para el cierre de anillos de tamaños diferentes, como se indica en el siguiente ejemplo.
Si la reacción se lleva a cabo en presencia de un donador de protón, como el alcohol, tiene lugar...