Condiciones de almacenamiento, no solo cifras e instrucciones

Condiciones de almacenamiento: no solo cifras e instrucciones.
Elaborado por: Jhonathan David Pazmiño Arteaga

Viviendo en un mundo como el que este tiempo ha establecido en el cual cada persona del planeta se ve afectada de una u otra forma por alguna clase de mal físico o mental se hace necesario llevar un estricto control de calidad a todos los productos que existen en el mercado cuyoobjetivo está encaminado a recuperar el estado de salud de las personas.
Definiendo como calidad de un medicamento “la capacidad para permanecer dentro de las especificaciones establecidas para asegurar su identidad, fuerza y pureza”1 es importante realizar estudios con los cuales se pueda demostrar que la calidad de un medicamento no se verá afectada desde el momento mismo de su producción hastaque este sea consumido por una persona, los estudios que han de llevarse a cabo para garantizar que un medicamento va a ser eficaz y mínimamente toxico aun después de ser sometido a ciertas condiciones físicas, químicas y ambientales, son denominados estudios de estabilidad.
Ya que el objetivo de los estudios de estabilidad es proveer evidencia documentada de cómo las características físicas,químicas, fisicoquímicas, biológicas y microbiológicas varían con el tiempo bajo la influencia de factores ambientales tales como temperatura, humedad y luz, y establecer las condiciones de almacenamiento adecuadas y el periodo de caducidad, el ente encargado de realizar estos procesos debe además de entregar resultados positivos, procurar ayudar a las personas a entender el por qué de mantener losmedicamentos en unas condiciones determinadas.
Los estudios de degradación de principios activos también son primordiales dentro del campo que se refiere a la estabilidad de los medicamentos, ya que la parte fundamental y con actividad farmacológica verdadera de un medicamento son los principios activos; de éstos dependerá la respuesta fisiológica del paciente; es entonces adecuado conocer cuálesson los factores que influyen de manera directa en la conservación optima del principio activo de un medicamento, su importancia radica en que se podría intentar buscar nuevos excipientes que mejoren de manera significativa el tiempo en el cual el medicamento estará en un estado óptimo para ser consumido.
Se podría creer erróneamente que un producto, para nuestro caso los medicamentos no sufrenningún tipo de alteración sino hasta el momento mismo en el que se cumple su fecha de vencimiento, pero existe un punto importante que debe conocerse y es que dependiendo de las condiciones de almacenamiento y transporte fundamentalmente, el tiempo de caducidad puede

1. Sigrid Mennickent C, Tamara Yates K, Mario Vega H, C Gloria Godoy M, Roberto Saelzer F; Estudio de la estabilidad químicade comprimidos de ácido acetilsalicílico mediante un control de estanterías en farmacias de Concepción, Chile; Rev. méd. Chile v.130 n.4 Santiago abr. 2002
2.
hacerse mucho más corto y el medicamento corre el riesgo de perder su capacidad terapéutica y peor aun generar niveles de toxicidad y tornarse nocivo para la salud.
Es común el mal manejo de ciertas cosas de uso cotidiano, como porejemplo los alimentos; en cualquier lugar se puede observar el almacenamiento incorrecto, la inadecuada limpieza, las combinaciones poco saludables entre otros, todo esto generalmente debido a un factor común: la ignorancia frente al manejo adecuado de estos; ahora, el problema es más delicado cuando se trata de medicamentos, aquí, el no tener el conocimiento apropiado para una adecuadamanipulación de este tipo de productos no es solo una excusa para justificar el manejo inadecuado de estos, ya que tal y como en el derecho: el ignorar la norma no hace inocente al que la infringe.
En diversos lugares se pueden observar casos en los cuales las personas no realizan una utilización adecuada cuando se trata de “guardar” los medicamentos; existen casos como por ejemplo en los que una mujer...