Conformacion Del Etano

CONFORMACIONES DEL ETANO
En la proyección de Newman la rotación alrededor del enlace sencillo C-Cprodujo dos conformaciones diferentes. En la conformación eclipsada todoslos átomos de hidrógeno del primer carbono son paralelos a los átomos delhidrógeno en el segundo carbono. La conformación alternada tiene losátomos de hidrógeno del primer carbono a 60º desde los átomos dehidrógeno en el segundocarbono. El ángulo diedro de las conformacioneseclipsadas es de 0º, mientras que el ángulo diedro para las conformacionesalternadas es de 60º.







ANALISIS CONFORMACIONAL DEL ETANO
La energía torsional del etano en su conformación alternada es la mas baja, en su conformación eclipsada tiene una energía aproximadamente 3,0 Kcal/ mol (12,6kJ/mol) más alta.










Análisisconformacional del etano
• A temperatura ambiente, esta barrera energética se vencefácilmente y las moléculas rotan constantemente.

• Las conformaciones alternadas tienen una energía más bajaque la conformación eclipsada, puesto que la alternadapermite que las nubes de electrones de los enlaces C-Hestén los más alejadas posibles. La diferencia de energía essolamente 3 kcals/mol que se puedevencer fácilmente atemperatura ambiente.




ANALISIS CONFORMACIONAL DEL PROPANO

Cuando un enlace C-C del propano gira, la energía torsional varía más o menos como en el caso deletano, pero con 0,3 kcal/mol (1,2 kJ/mol) de energíatorsional adicional en la conformación eclipsada. Aligual que con el etano, las conformaciones alternadasde propano tienen una energía más baja quelasconformaciones eclipsadas. Puesto que el grupometilo ocupa más espacio que un átomo dehidrógeno, la tensión torsional será 0,3 kcal/molmás elevada para el propano que para el etano.









PROYECCIONES DE NEWMAN DEL n – BUTANO

Las rotaciones alrededor del enlace central del butano dan lugar a disposicionesmoleculares diferentes. Tres de esas conformaciones tienen nombres específicos.


Parael butano existen dos conformaciones alternadas diferentes: gauche y anti. La conformación gauche tiene un ángulo diedro de 60º entre los grupos metilo, mientras que la conformación anti tiene un ángulo diedro de 180º entre los grupos metilo. Hay una conformación distinta cuando el ángulo diedro entre los grupos metilo es 0º, esta conformación se denomina totalmente eclipsada.ANALISIS CONFORMACIONAL DEL BUTANO

Las conformaciones eclipsadas tienen una energía más elevada que las conformaciones alternadas del butano, especialmente la conformación totalmente eclipsada. Entre las conformaciones alternadas, la anti es la que tiene la energía más baja, ya que tiene las nubes de electrones de los grupos metilo lo más alejadas posible.Conformación totalmente eclipsada del butano

La conformación totalmente eclipsada es aproximadamente 1,4 kcal (5,9 kJ) más altaen energía que las otras conformaciones eclipsadas, ya que los grupos metilo de losextremos están tan próximos que sus nubes de electrones experimentan una fuerterepulsión. Esta clase de interferencia entre dos grupos voluminosos se conoce comotensión estérica oimpedimiento estéricoLas otras conformaciones eclipsadas tienen una energía más baja que laconformación totalmente eclipsada, pero aun así son más inestables que lasconformaciones alternadas
















CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO










CONFORMACIONES DE BOTE DEL CICLOHEXANO
La conformación de barca simétrica del ciclohexano, el eclipsamiento de lo enlacesda lugar a tensión torsional. En la molécula representada, la barca seretuerce y se forma la barca torcida, una conformación con los enlace menos eclipsados y con menor interacción entre los dos hidrógenos mástil.



Diagrama de la energía conformacional del ciclohexano


CONFORMACION DE SILLA DEL CICLOHEXANO
Los enlaces axiales se dirigen verticalmente y de forma paralela aleje del...