Conjugacion Bacteriana

CONJUGACIÓN BACTERIANA
Tenemos una cepa receptora junto con material genético que aporta otra célula, de forma que a partir de ahí, puede producirse la conjugación, que es la transferencia de material; aunque para que sea viable, debe darse la recombinación gracias al proceso del entrecruzamiento. El intercambio genético no tiene lugar entre dos genomas completos como ocurre en eucariota, sinoque, tiene lugar entre un genoma completo (F-) que se denomina endogenote, y otro incompleto, del donante, denominado exogenote. Obtendremos un merocigoto (diploide parcial). La genética bacteriana es la genética de la merocigosis.
Para que la recombinación dé algún cromosoma viable (que podrá ser circular), debe producirse un número par de entrecruzamientos, puesto que si no, no obtendremosningún producto viable, sino un cromosoma largo lineal y extraño, parcialmente diploide. Si se da este número par de entrecruzamientos, obtendremos dos productos, uno que se perderá durante el crecimiento celular y otro que será viable.
Producción del proceso: podemos usar los datos de la conjugación interrumpida para realizar un mapa con frecuencias de recombinación, usando la conjugación, primerotenemos que asegurarnos de que los marcadores han pasado al cromosoma receptor, teniendo en cuenta que gracias al gradiente de transferencia natural, pasan con mayor frecuencia y facilidad, aquellos marcadores que se encuentran más cerca del punto de entrada. Esto es debido a que el apareamiento entre las bacterias suele interrumpirse espontáneamente, de forma que la transferencia de los marcadoressuele ocurrir en el orden en que estos están presentes en el DNA a partir del punto de inicio de la transferencia del mismo factor F. Nosotros seleccionamos para un determinado marcador, teniendo que controlar qué marcadores pasan, pudiendo estimar que se produce un punto de entrecruzamiento hacia el último marcador. Podemos deducir el orden de los genes que entran gracias a las frecuenciasrelativas de recombinantes en cruzamientos recíprocos entre los genotipos parentales.
Podemos encontrar procesos relacionados con la conjugación, tales como la sexducción, en el que se usan elementos F´ para crear diploides parciales. El F´ es un caso de factor F modificado, encontrándose en algunas cepas Hfr. Podemos obtener estirpes F´ con fragmentos muy grandes del cromosoma bacteriano. Losfactores F´ son más fáciles de recombinar porque poseen más puntos para recombinar.
TRANSFORMACIÓN
Es la incorporación de DNA extracelular en el interior de una bacteria. Es otro método distinto de transferir material genético de una célula a otra. En una ocasión vimos este proceso, cuando Griffith demuestra que el material genético es el DNA.
En este caso, también hablaremos de endogenote yexogenote, de forma que el proceso es similar al que ocurría con la conjugación. Una vez entra una hebra (de las dos) del DNA donador en la bacteria receptora, debe producirse recombinación mediante un doble entrecruzamiento, obteniendo una región cromosómica constituida por DNA heterólogo. Cuando esta bacteria se divida, obtendremos la mitad de bacterias no transformantes y la otra mitadtransformantes.
El que se pueda dar la transformación depende de la permeabilidad de la pared celular, si la membrana es permeable, es más fácil que el DNA atraviese la misma, aunque el éxito también depende de la actividad de las endonucleasas que degradan el DNA. E. Coli, genera enzimas que degradan rápidamente los fragmentos de DNA extraños. Podemos hacer una célula con la membrana poco permeable“competente”, facilitando el proceso de la transformación.
Pocas células sufren la transformación, puesto que no siempre se produce la recombinación. Además, con este método, únicamente podemos introducir fragmentos del orden de 1000-20000 pares de bases. Así, podemos determinar si dos genes están cercanos o no, e incluso podemos determinar el orden de los mismos. Si dos genes están muy separados en...