conjugacion

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

LABORATORIO DE GENÉTICA MICROBIANA

Transferencia de material genético
por conjugación en
Escherichia coli.



ALUMNOS:
Chimal Segura Fabiola
García Torres Guillermo Arturo
González Ramírez Angelica Guadalupe


EQUIPO: 2

GRUPO:5QV2

SECCION: 1




México, D.F a 27 de agosto, 2015
Introducción

La conjugación bacteriana es el proceso de transferencia de material genético (cromosomal o extracromosomal) entre una célula bacteriana donadora y una receptora mediante el contacto directo. Descubierta por Joshua Lederberg y Edward Tatum en 1946, la conjugación es un mecanismo de transferencia horizontal de genes como latransformación y la transducción, con la diferencia de que estos últimos no involucran contacto intercelular. La conjugación bacteriana a menudo es considerada el equivalente bacteriano a la reproducción sexual o al apareamiento debido a que implica el intercambio de material genético. Durante la conjugación la célula donadora provee un elemento génico móvil o conjuntivo que puede ser un plásmido oun marcador cromosomal. La mayoría de los plásmidos conjuntivos tienen sistemas que evitan el contacto sexual entre dos células donadoras. 1
Este proceso es promovido por determinados genes en los plásmidos y que requiere contacto directo entre ambas células, con intervención de estructuras superficiales especializadas y de funciones específicas (Pili sexuales).
Algunos de estos plásmidos secomportan como episomas, es decir, que pueden integrarse en el cromosoma; en este caso, si se produce la conjugación, se puede transferir el propio plásmido más un segmento adyacente del cromosoma, que a su vez podrá recombinarse con secuencias homólogas del cromosoma del receptor, dando lugar a un cromosoma híbrido.
La información genética transferida a menudo beneficia al receptor. Las ventajaspueden incluir resistencia antibiótica, tolerancia xenobiótica o la capacidad de usar nuevos metabolitos. Algunos plásmidos benéficos pueden ser considerados endosimbiosis bacteriana. 1

Descripción del plásmido F y sus funciones básicas.
El factor responsable de la fertilidad de E. coli, o sea, el plásmido F, es un ejemplo de plásmido conjugativo que tiene la capacidad de interaccionar con elcromosoma bacteriano para integrarse en él (episoma). El factor F puede encontrarse en uno de tres posibles estados:
Autónomo, en las células F+.
Integrado (como episoma), en las células Hfr.
Autónomo, pero con un trozo de cromosoma bacteriano, en las cepas F'.
En cualquiera de estos tres estados realiza el mismo tipo de funciones esenciales.

Estructura física del plásmido F:
ADN circular de cadenadoble, cerrado covalentemente.
Superenrollado negativamente (requiere la acción de la girasa).
Tamaño: 100 kilobases. El mapa físico de F posee coordenadas en kb de 0 a 100

Organización genética y funcional
Se han identificado unos 60 genes en el plásmido F que se dividen en:

Porción tra: (genes que codifican funciones relacionadas con la transferencia conjugativa). Existen unos 25 genes tra,repartidos en unas 33 kb (o sea, casi la tercera parte de F está dedicado a genes de conjugación). La mayor parte de esos genes están formando parte del operón Y que contiene aproximadamente unos 20 genes. Los genes tra se pueden clasificar en:
a. Necesarios para la biosíntesis y ensamblaje de los pili. Entre ellos está el gen traA, que codifica la pre-propilina, es decir, el precursor que pormaduración se convertirá en la pilina F, la proteína constitutiva de los pili sexuales de tipo F.
b. Estabilización de los agregados de conjugación: traG, traN.
c. Metabolismo del ADN durante la conjugación: traI, traD, traM, traY, traZ.
d. Regulación genética de la transferencia: traJ determina un activador transcripcional del gran operón tr; finP, finO formarían un sistema de control negativo sobre...