Conjuntivitis

Uveítis
Es la inflamación de la úvea y tiene muchas causas, puede afectar de manera simultánea una o las tres
porciones como la sarcoidosis.
La forma más frecuente de la uveítis es la Anterior Aguda (Iritis).
Anatomía de la Úvea:
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Iris.
Cuerpo Ciliar.
Coroides  En la Parte Posterior.

Cuando hablamos de una Panuveitis: Es decir que está infectado e inflamado el iris, el cuerpociliar y los
Coroides.

Anatómicamente se clasifica en:
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Uveítis Anterior.
Uveítis intermedia.
Uveítis Posterior.

Clínicamente hablamos de:
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Uveítis Granulomatosa.
 Es por: (Mycobacterium Tuberculosis o Toxoplasma Gondii; Heces Fecales de los Gatos. (No en
Aire) ).
 Afecta cualquier porción de la Úvea pero tiene predilección por la: Porción Posterior.
 Inicio Insidioso.
Puede causar: Uveitis Anterior y Posterior o Ambas.
Uveítis No Granulomatosa (Más Frecuente).
 Se produce en: La Porción Anterior del Tracto; Iris y Cuerpo Ciliar.
 Inicio Agudo.

También hablamos de una
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Aguda: El tiempo de Evolución es de 6 semanas.
Crónica: El Tiempo de Evolución dura años. El cuadro es más insidioso.

Clasificación Etológica:
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Origen Endógeno.
Generalmente tenemos enfermedades Sistémicas como:
 Virus; Herpes, Sobre todo el Citomegalovirus.
 Enf. Infecciosas; TB, Sífilis, Toxoplasmosis, Toxocariasis.
Origen Exógeno
 Trauma o Cuerpo extraño que entre y penetre y afecte la úvea.

Una vez que ha presentado uveítis Vuelve a hacer una recurrencia en algún momento de la vida.

Si al paciente se le pone rojo el ojo debe acudir alOftalmólogo.

Toxoplasmosis
El Toxoplasma Gondii Tiene predilección por la Macula.
El Paciente presenta mucha cefalea de causa desconocida, se puede encontrar o no ojo rojo.

La toxoplasmosis es la causa más habitual de Retinocoroiditis.
Si la Toxoplasmosis Afecta la macula se tendrá una Inflamación Corioretiniana; Una Corioretinitis que va a
dejar cicatriz en esa área por siempre y eso no tieneSolución, Y se quedara Ciego de ese ojo; Perderá la visión
central y se queda con un poco de visión periférica.
Epiescleritis o Escleritis.
Signo Característico: Dolor ocular intenso al palpar con dos dedos índice el Globo ocular.
Puede ser Nodular o Difusa.
Tratamiento: AINES: Ibuprofeno 600 Mgr. Durante 15 días. Y AINES Tópicos cada 6 horas.

Tratamiento de Uveítis en General.
Esteroides
-Tópicos:
En Casos Leves
-Sistémicos:
En Casos graves de Panuveitis o Uveítis Severa.
Prednisolona (Dosis Alta).
No se Suspenden los esteroides de Golpe, Se bajan Gradualmente.

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Ciclopejicos: Para evitar Sinequias y Disminuir el dolor.
Midriáticos:
Hipotensores:
AINES Tópicos: (Son Opcionales): Ayuda con el dolor ocular, Y ayuda con el Edema.

NOTA: Cuando se trataa una paciente con uveítis y no se le encuentra causa y el paciente no ha sido honesto
y el tratamiento no funciona, Hemorragia, cuadro aparatoso; Se debe investigar el VIH, en más del 95 % de los
casos el paciente es VIH +. No importa la edad.

Tumores que Afectan la Úvea

-Nevos: Lesiones Planas con o sin pigmento situadas en el estroma del tejido, en la superficie anterior del iris
sepueden notar como “pecas”.
-Hemangioma de la Coroides: Se presentan como tumores localizados aislados o como hamartomas difusos
asociados con el síndrome de Sturge-Weber.

Retina
El tratamiento que usamos además de las vitaminas y las interleuquinas para la retina, es la inducción con
abracine que es un anti-cancerígeno, un anti metabolito que se usa para el tratamiento de cáncer, seadministra para que no siga progresando la degeneración de la macula, no para mejorar, porque la cáncer
afecta la parte centrar, este daña la macula por esto el paciente presenta una visión distorsionada o una
disminución de la visión, el paciente puede presentar mejoría con las vitaminas al largo tiempo, el tratamiento
ideal es empezar en una etapa temprana la administración de vitaminas deben...