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Política Farmacéutica Nacional CONPES 155
Esta política plantea diez estrategias que buscan mejorar el acceso, oportunidad de dispensación, calidad y uso adecuado en función de las necesidades de la población independientemente de su capacidad de pago.
Este documento presenta a consideración del Consejo Nacional de Política Económica y Social – CONPES Social – la Política Farmacéutica, en elmarco de los principios constitucionales asociados al derecho a la salud y al desarrollo del sector industrial farmacéutico. La Política se encuentra articulada y responde a los objetivos planteados en el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 “Prosperidad para Todos”.

Tres de estas estrategias son transversales:
1. disponibilidad de información confiable, oportuna y pública sobre acceso,precios, uso y calidad de los medicamentos.
2. construcción de una institucionalidad eficaz, eficiente y coherente.
3. adecuación de la oferta y las competencias del recurso humano del sector farmacéutico.
Las siete estrategias restantes incluyen:
4. desarrollo de instrumentos para la regulación de precios y del mercado.
5. fortalecimiento de la rectoría y del sistema de vigilancia.
6.compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la biodiversidad.
7. adecuación de la oferta de medicamentos.
8. desarrollo de programas especiales de acceso.
9. diseño de redes de Servicios Farmacéuticos (SF).
10. promoción del uso adecuado de medicamentos.
La construcción de la política se sustentó en una metodología que partió por identificar las necesidades en saludrelacionadas con el acceso a medicamentos y la calidad de la atención, los elementos industriales y de mercado que lo afectan o facilitan, los asuntos ambientales y de ciencia y tecnología, el cumplimiento de los principios rectores de la reforma del sistema de salud; seguidos por la revisión de los avances de la aplicación del documento de Política Nacional Farmacéutica de 2003, además de la revisiónde recomendaciones de organismos internacionales y aquellas mejores prácticas de otras latitudes, pertinentes y aplicables a nuestra realidad nacional. La política se diseñó con un enfoque participativo, en el que se consultaron representantes de gremios, organizaciones de la sociedad civil, pacientes, academia y expertos.

ESTRATEGIA DE INSTRUMENTOS PARA LA REGULACIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOSY MONITOREO DEL MERCADO.

Propósito: configurar una caja de herramientas que mejore las capacidades regulatorias y de vigilancia y detecte y resuelva las distorsiones del mercado.
Para lo cual se contemplan las siguientes actividades:

A. Herramientas para la regulación de precios que incluya los métodos para la definición de precios en aquellos segmentos en donde se requiera, el uso deprecios internacionales de referencia, la promoción de negociaciones centralizadas de precios, la realización de importaciones y el fortalecimiento de SISMED para un monitoreo estructurado, entre otros mecanismos.
B. Fortalecimiento de la capacidad del Grupo Técnico Asesor del Ministerio de Salud y Protección ante la CNPMDM, para la realización de estudios técnicos que soporten la toma de decisionesde la CNPMDM.
C. Identificación de las razones del bajo uso en Colombia de las flexibilidades incluidas en el sistema de propiedad intelectual y, de ser el caso, desarrollar los marcos regulatorios a los que haya lugar.
D. Realización de un estudio para determinar si el sistema de propiedad intelectual ha influido en Colombia sobre los precios de medicamentos y establecer un sistema públicode monitoreo periódico que permita hacer seguimiento a esta información.

Problemas de transparencia y calidad de información y ausencia de monitoreo del mercado farmacéutico.
La información disponible sobre precios, uso y calidad de medicamentos es escasa, limitada, poco estandarizada (por ejemplo codificación inadecuada, descripciones inconsistentes o unidades no comparables) y fragmentaria...