Consejo genetico

El estudio de la genética permite comprender como se transmiten características biológicas (como la presión arterial, la inteligencia o los niveles de azúcar en la sangre) o características físicas (estatura, color de ojos), de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN. El ADN controla la estructura y elfuncionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se coipa en moléculas iguales que se trasmiten de a todas las células del organismo.
Decimos entonces que la genética estudia los caracteres –sanos o enfermos-  que se transmiten de padres a hijos, haciendo que los hijos se parezcan a los padres y compartencaracterísticas con otros familiares.
Acerca de los médicos genetistas: son profesionales que han completado una especialidad en genética médica y están capacitados profesionalmente en este campo. Para certificarse, necesitan aprobar un examen administrado por el Consejo Nacional de Genética Médica (en México).
Los genetistas estudian como los genes pueden causar o predisponer a las enfermedades através de analizar los cambios en la secuencia del variaciones en el ADN. También ayudan a identificar e interpretar los riesgos de los trastornos hereditarios, explicar los patrones de la herencia, sugerir las pruebas recomendadas y explicar las posibilidades o perspectivas.
También te explicarán el significado médico de cualquier estudio de ADN, los riesgos para todos los familiaresprincipalmente para la descendencia, te proporcionarán apoyo y hablarán contigo sobre temas emocionales que puedan surgir al recibir el resultado de las pruebas genéticas.
¿Qué es el consejo o asesoramiento genético?

El asesoramiento genético ofrece información y apoyo a las personas que tienen o pueden tener riesgos de aparición de un trastorno hereditario en una familia ya constituida o porconstituir.
La asesoría genética es entonces el proceso en el cual las mujeres y sus parejas aprenden más respecto a:
Qué tan probable es que su hijo vaya a tener un trastorno genético.
Qué exámenes pueden detectar anomalías o trastornos genéticos.
Decidir si les gustaría hacerse exámenes o no.
Para obtener un diagnóstico y asesorar de acuerdo a él, el genetista se apoya en la valoración clínica y enlos estudios especializados (exámenes clínicos, radiológicos, de los cromosomas o del ADN) que ha solicitado para saber si existe riesgo de que en tu familia se pueda repetir o bien presentar por primera vez, alguna malformación congénita o cualquier enfermedad, independientemente que la causa sea o no genética.
En la actualidad se prefiere usar el término asesoramiento genético ya que, más queuna sesión de consejos con respecto a un padecimiento de causa hereditaria, el asesoramiento genético debe ser un proceso de comunicación que brinde al individuo las herramientas de información suficientes para tomar una decisión adecuada acerca del embarazo, cuidados al bebé y pruebas genéticas.



¿QUÉ SON LAS PRUEBAS GENÉTICAS?
Las pruebas genéticas son pruebas de laboratorio que sellevan a cabo tomando pequeñas muestras de saliva, sangre u otros tejidos del cuerpo. Estas pruebas pueden determinar si tú, tu pareja o el bebé tienen alguna anormalidad afectando la información
os padecimientos genéticos tienen formas de heredarse que se conocen muy bien. Por ejemplo los trastornos llamados autosómicos recesivos como por ejemplo: fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs oanemia drepanocítica; para presentarse requieren que ambos padres deben ser portadores del gen que ha mutado, en cada embarazo esta pareja de padres tendrá riesgo de 25% de sus hijos afectados.
Algunas enfermedades, como la enfermedad Huntington’s (un trastorno degenerativo del sistema nervioso), el Síndrome de Marfan (un trastorno del tejido conectivo que afecta a distintas estructuras), y la...