Consentimento Informado

Fundamento legal del consentimiento informado en odontología que implica

ODONTOLOGÍA LEGAL. 08/02/11
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN ODONTOLOGÍA
¿Qué es el consentimiento informado?Es una declaración de voluntad efectuada por el paciente, y es referido al procedimiento o intervención quirúrgica que se le propone como médicamente aconsejable, donde decide prestar su conformidad y someterse atal procedimiento o intervención. La información del paciente debe ser:-
Completa-No sesgada-Obtenida sin coerción. El odontólogo no debe aprovechar la ventaja de su potencial dominio psicológico sobre el paciente. La noción de consentimiento informado comprende entonces dos aspectos:-
El odontólogo debe revelar la información necesaria al paciente de manera que este pueda participarinteligentemente en la toma de decisión del tratamiento propuesto.-
El odontólogo debe obtener el consentimiento del paciente para llevar a cabo un tratamiento. ¿Cuáles son sus orígenes? Jurisprudenciales, que datan del siglo XII. Uno de los primeros esbozos claros de la teoría del consentimiento informado aparece en la
Corte de Nueva York en 1914.En esa sentencia se estableció con claridad que:Todo serhumano adulto y sano mentalmente tiene derecho a determinar qué se hará con su propio cuerpo Se debe responsabilizar al cirujano que practique una operación sin el consentimiento del paciente¿Cuáles son sus fundamentos? Desde el punto de vista ético-fisiológico, la doctrina del consentimiento informado lleva implícita una polémica entre dos valores contradictorios:a)
El principio de la autonomíade la voluntad.b)
El principio de la maximización de la salud.(Ej: vosotros sabéis que ese diente tiene arreglo sencillo.)
Ad Hoc.
Committee on Medical Ethics.American
College of Physicians.

ODONTOLOGÍA LEGAL. 08/02/11
Desde el punto de vista práctico, se ha sostenido que ya que es el paciente quien en definitiva debe sufrir las consecuencias del procedimiento médico aconsejado, tantofísicas, psíquicas y económicas, resulta lógico que sea el mismo paciente quien tome la decisión final, relativa a someterse o n o al tratamiento en cuestión. ¿Qué debe informarse?
a) Naturaleza y características del procedimiento: básicamente, de que se trata, en que consiste el estudio diagnóstico o tratamiento propuesto.
B ) Beneficios esperados y probabilidades relativas de éxito.
c)Riesgos posibles. Se trata sin duda de la cuestión más áspera, en materia de información. Siempre a priori
Consentimiento informado y formulario de consentimiento informado. ¿Se trata de lo mismo?-
ElCI no se indentifica con el formulario de
CI.-
Por otro lado, la sola firma del formulario, cuando ni siquiera se ha dado al paciente la posibilidad de formular preguntas sobre su contenido, puederesultar insuficiente. ¿Para qué sirve el CI desde el punto de vista de la prevención de la mala praxis? Debe quedar claro que NO libera al profesional de su responsabilidad, no lo libera de una mala praxis.¿
Cuáles son las excepciones al consentimiento informado? La ley del ejercicio de la Medicina prevé como excepciones a la necesidad de obtener e consentimiento en el caso de:-
Inconsciencia-Alienación mental.-
Lesiones graves por causas de accidente.-
Tentativas de suicidios o de delitos. Para que el
CI tenga validez:-
No debe disponer de bienes fundamentales, ni ilícitos.-
Debe ser libre, no coaccionado.-
Deber ser expreso, no presunto.-
El paciente debe:
O Estar totalmente informado.
O Ser capaz y mayor de edad.
O Ser mentalmente apto.

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Ley deDerecho del paciente.22188 Ley 41/2002 de 14 de NoviembreRegula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones de los profesionales, en materia de información y documentación clínicaNo existen derechos del enfermo diferentes a los de la persona sana, lo que sí está claro es que el enfermo se encuentra en una situación de vulnerabilidad y con esta ley se intenta garantizar que se...