Consentimiento informado en enfermeria

CONSENTIMIENTO
INFORMADO

Ética y legislación

2013 - 2014

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INFORMACION Y CONSENTIMIENTO
INFORMADO: BASES LEGALES Y ETICAS
ÍNDICE
1. INTRODUCION
1.1CONCEPTO
2. OBJETIVOS
3. ELEMENTOS
4. EXCEPCIONES DE USO
5. CONCLUSIÓN
6. BIBLIOGRAFÍA

Consentimiento informado.

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1. INTRODUCCIÓN
1.1. CONCEPTO
Informar es dar noticia de algo.
Consentir es permitir algo ocondescender en que se haga, sería el autorizar o tolerar
alguna acción.
La conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en el pleno
uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga
lugar una actuación que afecta a su salud. El consentimiento informado se prestara de
forma verbal como regla general, aunque deberá recabarse por escrito enlos
supuestos de intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos
invasores y procedimientos que impliquen riesgos o inconvenientes previsibles de
repercusión negativa sobre la salud del paciente.
Precisamente en estos dos pilares está basada la LEY 41/2001 que se centra en la
información sanitaria y la autonomía del paciente. En pocas palabras: el médico
informa y elpaciente consiente. El médico cumple con su deber y el paciente ejerce su
derecho.
Ejercer este derecho no debe ser interpretado por parte de los sanitarios como una
judicialización de la práctica médica ni debemos entenderlo como una desconfianza
ante nuestra labor. Al contrario, tenemos que comprender y aceptar que el acto
médico es un acto jurídico pactado entre dos partes cada una de ellasamparadas por
la ley.
Realmente podemos afirmar que son verdaderos CI, pues son documentos que
contienen una aceptación por parte del paciente sometido a esa prueba médica bajo
los riesgos de contraer una enfermedad mortal, sobre la que previa y
documentalmente las personas que se prestaban a ello, habían sido suficientemente
informadas...
De este modo, es curioso afirmar, como hace 100 años seestaban asentando unas
bases muy sólidas en la relación médico-paciente en el derecho comparado, y que han
llegado francamente tarde a nuestro país, ya que la materia del CI comenzó a
expandirse en la práctica médica de modo notable en España en los años 90, y será a
partir de Mayo de 2003, cuando entró en vigor la ley de autonomía de la voluntad del
paciente, cuando el consentimientoinformado se convierte en algo imprescindible en
el marco de la actuación sanitaria.

2. OBJETIVOS

Consentimiento informado.

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Según Luis Pallares y Mª José García, los factores a tener en cuenta para una
atención sanitaria de calidad, especialmente desde el punto de vista de la enfermería,
son los siguientes:
a) Equidad, en la atención igualitaria y con las mismas oportunidades de recibirasistencia para todos los ciudadanos que la precisen.
b) Fiabilidad, que presenta nuestra actuación y que le permite al paciente analizar
subjetivamente que no estamos cometiendo fallos, demoras, etc.
c) Efectividad, en la resolución de su problema de salud.
d) Buen trato, percibido a lo largo del contacto que ha mantenido el ciudadano con
todo el personal del centro.
e) Respeto, hacia lascaracterísticas personales de todos y cada uno de ellos.
f) Información, “ofrecida por el personal de enfermería que permita a los usuarios un
conocimiento del entorno en el que se encuentran, derechos y deberes que le asisten
durante su hospitalización, etc.; pero además otro tipo de información que le ayude en
su capacidad para la toma de algunas decisiones respecto a los cuidados que van arecibir o alternativas clínicas a su tratamiento individual.”
g) Continuidad, como el seguimiento del proceso de cuidados intra y
extrahospitalario.
h) Confortabilidad, el grado de confort y seguridad del en entorno que se le ha
ofrecido a lo largo de su estancia en el Hospital.
Así pues, entre los factores relevantes para determinar la calidad asistencial de la
enfermería, encontramos...