Consentimiento Informado

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MODELO DE DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE INMUNOTERAPIA CON ALERGENOS. Información Clínica.
1.- La vacuna o inmunoterapia es el únicotratamiento específico capaz de modificar el curso natural de la enfermedad consiguiendo que su enfermedad desaparezca o mejorando una vez suspendido el tratamiento. Forma parte del tratamiento integral de laenfermedad alérgica, junto con las medidas de evitación de alérgeno y tratamiento de apoyo con otros medicamentos, que no debe suspender sin indicación de su médico.
2.- La administración deextractos alergénicos no está totalmente exenta de riesgos, como ocurre con otros medicamentos. Puede producir reacciones locales alrededor de la zona de la inyección y más raramente reacciones generales.3.- La vacuna debe administrarse en un centro sanitario: ambulatorio, centro de salud, hospital, consultorio del especialista, etc. Nunca en el domicilio del paciente. Deberá de acompañarse siempre dela prescripción médica correspondiente, donde se especifique: Inmunoterapia a seguir, pauta de tratamiento, vía de administración, intervalo de administración, dosis y duración del tratamiento ymedidas de evitación del alérgeno.
4.- Este tratamiento es reglado y no debe administrarse en los servicios de urgencias.
5.- Es importante respetar los periodos entre cada inyección señalados en lacartilla de seguimiento. Si por cualquier causa se demora su administración, indíquelo por si fuese necesario variar la dosis.
6.- La vacuna debe conservarse en la nevera (preferiblemente en la puerta dela nevera). No congelar.
7.- Debe retrasarse el extracto si padece:
. Crisis asmática, infección de vías respiratorias (catarro),
. Fiebre, afección cutánea severa.
. Hepatitis, tuberculosisactiva u otro proceso infeccioso similar.
. Si ha recibido vacuna con virus vivos (triple vírica) en los 10 últimos días.

8.- Si por otra enfermedad le prescriben otro medicamento, indíquelo, pues...